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isopropyldiphenylsilane | 212397-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyldiphenylsilane
英文别名
Isobutyldiphenylsilane;diphenyl(propan-2-yl)silane
isopropyldiphenylsilane化学式
CAS
212397-51-8
化学式
C15H18Si
mdl
——
分子量
226.393
InChiKey
LOFDPVANKRAOMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.8±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyldiphenylsilane双氧水 、 C42H56F6FeN6O6S2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以90%的产率得到isopropyldiphenylsilyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇
    摘要:
    功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而,结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里,报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化,以水过氧化氢作为氧化剂,在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性,允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇,以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
    DOI:
    10.1021/acscatal.2c02678
  • 作为产物:
    描述:
    氯化二苯基硅烷异丙基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以54%的产率得到isopropyldiphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    Nielsen, Lone; Skrydstrup, Troels, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13145 - 13151
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nitrogen-Neighbored Single-Cobalt Sites Enable Heterogeneous Oxidase-Type Catalysis
    作者:Qi Zhang、Mi Peng、Zirui Gao、Wendi Guo、Zehui Sun、Yi Zhao、Wu Zhou、Meng Wang、Bingbao Mei、Xian-Long Du、Zheng Jiang、Wei Sun、Chao Liu、Yifeng Zhu、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Zhen Hua Li、Ding Ma、Yong Cao
    DOI:10.1021/jacs.2c12586
    日期:——
  • Nielsen, Lone; Skrydstrup, Troels, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13145 - 13151
    作者:Nielsen, Lone、Skrydstrup, Troels
    DOI:——
    日期:——
  • Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
    作者:Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu
    DOI:10.1021/acscatal.2c02678
    日期:2022.8.5
    oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing
    功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而,结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里,报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化,以水过氧化氢作为氧化剂,在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性,允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇,以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
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