5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeure- | 89379-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeure-
• 英文别名: 5-chloro-thiophene-2-carbonimidic acid methyl ester；5-Chlor-thiophen-2-carbimidsaeure-methylester；Methyl 5-chlorothiophene-2-carboximidate
• CAS: 89379-82-8
• 化学式: C₆H₆ClNOS
• 分子量: 175.639
• InChiKey: JNNVBGSKPLTYKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeure- 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chlorothiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective PDE4B inhibitors

  摘要：

  In this study the first PDE4B selective inhibitor is described. Optimization of lead 2-arylpyrimidine derivatives afforded a series of potent PDE4B inhibitors with >100-fold selectivity over the PDE4D isozyme. With a good pharmacokinetic profile, a selected compound exhibited potent anti-inflammatory effects in vivo and showed less emesis compared with Cilomilast. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.121
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲腈 生成 5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeure-
  参考文献：
  名称：

  Delaby et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDINES AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20100184781A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be usefully employed as an anticoagulant for treating thromboembolism and tumors via inhibition of coagulation factor Xa.

  本发明涉及具有环状酰胺的新型噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物。具有环状酰胺的噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐可用作抗凝剂，通过抑制凝血因子Xa治疗血栓栓塞和肿瘤。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US10364258B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及作为磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂用于治疗或预防炎症性疾病及其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病的化合物和方法。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US8288423B2
  申请人：——

  公开号：US8288423B2

  公开（公告）日：2012-10-16