N-benzyl-N'-(1,1,1-triphenylmethyl)carbodiimide | 20914-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(1,1,1-triphenylmethyl)carbodiimide
• 英文别名: N-((benzylimino)methylene)-1,1,1-triphenylmethanamine；benzyl-trityl-carbodiimide；Benzyl-trityl-carbodiimid
• CAS: 20914-37-8
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: GOCRTGTWJQVDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  491.800±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.018±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoethyl DL-ethyl-malonate 、 N-benzyl-N'-(1,1,1-triphenylmethyl)carbodiimide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到ethyl 3-(3-trityl-1-benzylureido)-3-oxo-2-ethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-和1,3,5,5-取代的巴比妥酸酯的多组分一锅顺序合成。

  摘要：

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，

  DOI：

  10.1021/jo801288s
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基硫脲 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 lead(II) oxide 作用下， 生成 N-benzyl-N'-(1,1,1-triphenylmethyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Reif, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 426,429,433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild, Efficient Approach for the Synthesis of 1,5-Disubstituted Hydantoins
  作者：Francesca Olimpieri、Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/ejoc.200900868

  日期：2009.12

  An efficient and straightforward two-step procedure for the synthesis of N-1 alkyl/aryl-substituted hydantoins was developed, starting from easily available starting materials. The procedure envisages a highly regiospecific domino condensation/aza-Michael (nucleophilic substitution)/ON acyl migration between activated α,β-unsaturated carboxylic acids or α-haloaryl acetic acids, respectively, and N-tert-butyl-

  开发了一种高效且直接的两步法合成 N-1 烷基/芳基取代的乙内酰脲，从容易获得的起始材料开始。该程序设想了高度区域特异性的多米诺缩合/氮杂-迈克尔（亲核取代）/ON酰基迁移，分别在活化的α，β-不饱和羧酸或α-卤代芳基乙酸与N-叔丁基或N-三苯甲基碳二亚胺之间，导致区域选择性形成在 3 位带有叔烷基取代基的乙内酰脲，然后选择性去除取代基。该过程避免使用苛刻的反应条件和有毒试剂，并且收率高。详细研究了反应物的结构对反应结果的影响。种类繁多的最终产品具有初级、该方法成功合成了N-1位的二级、环状和芳基取代基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Multicomponent, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-Substituted Barbiturates
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo801288s

  日期：2008.10.3

  represents a general and straightforward one-pot sequential synthesis of 1,3,5-trisubstituted barbiturates in very mild conditions (organic solvent/2 N NaOH aqueous solution, 20 degrees C). Performing the reaction in the presence of an electrophile resulted in the formation of fully substituted (namely, 1,3,5,5-tetrasubstituted) barbiturates through a three-component one-pot sequential process. The latter

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，
• Bredereck; Reif, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 426,429,433
  作者：Bredereck、Reif

  DOI：——

  日期：——