[Dimethyl-(2-methylsilanyl-ethyl)-silanyl]-benzene | 648955-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Dimethyl-(2-methylsilanyl-ethyl)-silanyl]-benzene
• 英文别名: Dimethyl-(2-methylsilylethyl)-phenylsilane；dimethyl-(2-methylsilylethyl)-phenylsilane
• CAS: 648955-83-3
• 化学式: C₁₁H₂₀Si₂
• 分子量: 208.451
• InChiKey: RCKAYIDMWRVYJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Dimethyl-(2-methylsilanyl-ethyl)-silanyl]-benzene 在 gold nanoparticles stabilized by [HOCH₂CH₂SCH₂CH₂SiMeO]4 、 air 作用下， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在水-氯仿界面上具有金纳米颗粒组装的二有机硅烷催化氧化为1,1,3,3-四有机二硅氧烷†

  摘要：

  通过使用环四硅氧烷[RSCH 2 CH 2 SiMeO] 4（R = CH 2 CH 2 OH）作为水，在水-氯仿界面上形成200±20 nm尺寸的金纳米颗粒（AuNPs）的球形自组装体。稳定配体。界面稳定的AuNPs可作为多功能催化剂，用于选择性水解氧化仲有机硅烷中的一个Si–H键RR 1 SiH 2（R，R 1 =烷基，芳基和硅烷基），以提供较高的合成1,1,3,3-四有机二硅氧烷（（HRR 1 Si）2O.这项研究首次揭示了在可见光辐射下激发AuNPs的表面等离振子共振所产生的光热效应在增强环境温度下的催化活性中的作用。

  DOI：

  10.1039/c8nj04223c
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 、 二甲基苯基硅烷 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到[Dimethyl-(2-methylsilanyl-ethyl)-silanyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  从双胍配体衍生的带有[Si-NCNCN]螯合环的新型五配位硅化合物

  摘要：

  次级碳硅烷之间的反应1 - 3和1- propylbiguanide / 1-苯基双胍，H 6 bigR经由的SiH / NH继续dehydrocoupling和得到1,4-双（甲硅烷基）-5-丙基/与通式phenylbiguanides（R 1 - [R 2 2 SiCH 2 CH 2 SiMeH）2 ·H 4 bigR，[R 1＝ Ph，R 2＝ Me，R ＝n Pr（4），R ＝ Ph（5）；R 1＝ Me，R 2＝ Ph，R ＝n Pr（6），R 1＝ R 2＝ Et，R ＝ Ph（7）]。这些化合物代表了由[Si-NCNCN]螯合环组成的五配位硅衍生物的新家族，并通过元素分析，FAB质量，IR和多核（1 H，13 C和29 Si）NMR光谱研究进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.022

文献信息

• Catalytic oxidation of diorganosilanes to 1,1,3,3-tetraorganodisiloxanes with gold nanoparticle assembly at the water–chloroform interface
  作者：Ravi Shankar、Asmita Sharma、Bhawana Jangir、Manchal Chaudhary、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c8nj04223c

  日期：——

  The formation of the spherical self-assembly of gold nanoparticles (AuNPs) of 200 ± 20 nm size at the water–chloroform interface is achieved by employing the cyclotetrasiloxane [RSCH2CH2SiMeO]4 (R = CH2CH2OH) as the stabilizing ligand. The interfacially stabilized AuNPs act as a versatile catalyst for selective hydrolytic oxidation of only one of the Si–H bonds in secondary organosilanes, RR1SiH2 (R

  通过使用环四硅氧烷[RSCH 2 CH 2 SiMeO] 4（R = CH 2 CH 2 OH）作为水，在水-氯仿界面上形成200±20 nm尺寸的金纳米颗粒（AuNPs）的球形自组装体。稳定配体。界面稳定的AuNPs可作为多功能催化剂，用于选择性水解氧化仲有机硅烷中的一个Si–H键RR 1 SiH 2（R，R 1 =烷基，芳基和硅烷基），以提供较高的合成1,1,3,3-四有机二硅氧烷（（HRR 1 Si）2O.这项研究首次揭示了在可见光辐射下激发AuNPs的表面等离振子共振所产生的光热效应在增强环境温度下的催化活性中的作用。
• Novel pentacoordinate silicon compounds bearing [Si-N-C-N-C-N] chelate ring derived from biguanide ligands
  作者：Pooja Kumar、Ravi Shankar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.022

  日期：2003.12

  4-bis(silyl)-5-propyl/phenylbiguanides with the general formula (R1R22SiCH2CH2SiMeH)2·H4bigR, [R1=Ph, R2=Me, R=nPr (4), R=Ph (5); R1=Me, R2=Ph, R=nPr (6), R1=R2=Et, R=Ph (7)]. These compounds represent a new family of pentacoordinate silicon derivatives comprising of [Si-N-C-N-C-N] chelate ring and have been characterized by elemental analysis, FAB mass, IR and multinuclear (1H, 13C and 29Si) NMR spectral studies

  次级碳硅烷之间的反应1 - 3和1- propylbiguanide / 1-苯基双胍，H 6 bigR经由的SiH / NH继续dehydrocoupling和得到1,4-双（甲硅烷基）-5-丙基/与通式phenylbiguanides（R 1 - [R 2 2 SiCH 2 CH 2 SiMeH）2 ·H 4 bigR，[R 1＝ Ph，R 2＝ Me，R ＝n Pr（4），R ＝ Ph（5）；R 1＝ Me，R 2＝ Ph，R ＝n Pr（6），R 1＝ R 2＝ Et，R ＝ Ph（7）]。这些化合物代表了由[Si-NCNCN]螯合环组成的五配位硅衍生物的新家族，并通过元素分析，FAB质量，IR和多核（1 H，13 C和29 Si）NMR光谱研究进行了表征。