<4-(Carboxyphenylmethyl)phenyl>diphenylessigsaeure | 104488-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <4-(Carboxyphenylmethyl)phenyl>diphenylessigsaeure
• 英文别名: <4'-(phenylcarboxymethyl)phenyl>diphenylacetic acid；α,α,α'-triphenyl-1,4-benzenediacetic acid；2,2,2'-triphenyl-2,2'-p-phenylene-di-acetic acid；2,2,2'-Triphenyl-2,2'-p-phenylen-di-essigsaeure；2-[4-[Carboxy(phenyl)methyl]phenyl]-2,2-diphenylacetic acid
• CAS: 104488-41-7
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: XRUZSXALQCQKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-291 °C (decomp)
• 沸点：
  587.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(Carboxyphenylmethyl)phenyl>diphenylessigsaeure 在 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.82h， 生成 ethyl 4-(ethoxydiphenylmethyl)-α-phenylbenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  A regioselective decarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a045
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <4-(Carboxyphenylmethyl)phenyl>diphenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dilithiated carboxylic acids with iodine: evidence for the formation of a radical anion intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a015

文献信息

• TRIVALENT CARBON. I. THE DIPHENYLCARBETHOXYMETHYL RADICAL¹
  作者：BENJAMIN WITTEN、F. Y. WISELOGLE

  DOI：10.1021/jo01204a012

  日期：1941.7
• Neumann, Wilhelm P.; Stapel, Ralf, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3422 - 3431
  作者：Neumann, Wilhelm P.、Stapel, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• NEUMANN W. P.; STAPEL R., CHEM. BER., 119,(1986) N 11, 3422-3431
  作者：NEUMANN W. P.、 STAPEL R.

  DOI：——

  日期：——
• RENAUD, PHILIPPE;ANNE, FOX MARYE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3745-3752
  作者：RENAUD, PHILIPPE、ANNE, FOX MARYE

  DOI：——

  日期：——