(R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one maleate | 1239269-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one maleate
• 英文别名: (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one maleic acid；Henatinib maleate；(Z)-but-2-enedioic acid;2-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-5-[(2R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-3-methyl-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• CAS: 1239269-52-3
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₅H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 584.601
• InChiKey: UGVGACHPGHZDMO-LMERLFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-氢-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 三甲基铝 哌啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硼烷 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.49h， 生成 (R,Z)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one maleate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了吡咯基氮杂环衍生物的药用可接受盐、制备方法及其医药用途。更具体地，公开了(R,Z)-2-(5-氟-2-氧代-1,2-二氢吲哚-3-亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉基-4-基丙基)-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1H-吡咯[3,2-c]螂啉-4-酮的药用可接受盐，其化学式为(I)，以及其作为治疗剂的制备方法和用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20120295887A1