3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile | 1118018-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 3-phenyl-2-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1118018-39-5
• 化学式: C₃₃H₂₈N₈
• 分子量: 536.639
• InChiKey: UJYMKKRGWNMSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2009021990A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• Fused imidazoles for cancer treatment
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2062893A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与之融合的咪唑、R4、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2176259A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• US8592591B2
  申请人：——

  公开号：US8592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26