2,2-Bis-trimethylsilyl-propan | 17861-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2,2-Bis-trimethylsilyl-propan
• 英文别名: Silane, (1-methylethylidene)bis[trimethyl-；trimethyl(2-trimethylsilylpropan-2-yl)silane
• CAS: 17861-23-3
• 化学式: C₉H₂₄Si₂
• 分子量: 188.461
• InChiKey: DXPIUZJBQADKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-trimethylsilyl-propan 生成 2,3,3,4-Tetramethyl-2,4-difluor-2,4-disilapentan
  参考文献：
  名称：

  一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备

  摘要：

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.871
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2-二氯丙烷 在 magnesium 作用下， 生成 2,2-Bis-trimethylsilyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Silylation de derives gem-polychlores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95169-6

文献信息

• Zur herstellung und reaktivität von bis(trimethylsilyl)dilithiomethan
  作者：N.J.R. van Eikema Hommes、F. Bickelhaupt、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80725-x

  日期：1988.1

  At −90°C in THF or similar media bis(trimethylsilyl)dichloromethane 2 reacts with lithium-4,4′-di-tert-butylbiphenyl (LiDBB) or suspensions of freshly sublimed lithium to give the title compound 1 that can bind two equivalents of various electrophiles. 1 has a great propensity for proton abstraction and it is markedly less reactive towards ethyl iodide than (Me3Si)2EtCLi6.

  在-90°C下，在THF或类似介质中，双（三甲基甲硅烷基）二氯甲烷2与4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）或新鲜升华的锂悬浮液反应，生成标题化合物1，该化合物可以结合两个当量各种亲电试剂。1具有很强的质子提取倾向，并且与（Me 3 Si）2 EtCLi 6相比，它对乙基碘的反应性明显更低。
• Intramolecular rearrangement, with sulfuric acid, of isopropenyl derivatives of disilane and trisilane
  作者：Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83248-9

  日期：1964.7

  chlorosilanes. It was found that all these compounds readily undergo intramolecular rearrangement with concentrated sulfuric acid in the cold to give, after treatment with ammonium hydrogen fluoride, fluorsilanes with the SiC(CH3)2Si grouping as a framework of the molecule in good yields. An unambiguous evidence for structure of the rearrangement product of 1,2-diisopropenyltetramethyldisilane was afforded

  异丙烯基五甲基乙硅烷，1,2-二异丙烯基四甲基乙硅烷和1,3-二异丙烯基六甲基三硅烷是通过异丙烯基溴化镁与相应的氯硅烷反应制得的。已经发现，所有这些化合物在冷时容易用浓硫酸进行分子内重排，从而在用氟化氢铵处理之后，以高收率得到了具有作为分子骨架的SiC（CH 3）2 Si基团的氟硅烷。1，2-二异丙烯基四甲基二硅烷的重排产物的结构的明确证据由该产物及其衍生的二氢化物的NMR光谱提供。
• VAN, EIKEMA HOMMES N. J. R.;BICKELHAUPT, F.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5237-5240
  作者：VAN, EIKEMA HOMMES N. J. R.、BICKELHAUPT, F.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Silylation de derives gem-polychlores
  作者：Jacques Dunogues、Elisabeth Jousseaume、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95169-6

  日期：1974.5
• Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
  作者：Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.37.871

  日期：1964.6

  demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2