1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilan | 59409-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilan
• 英文别名: 1,1,2,2-tetra-tert-butyldisilane；1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilane；ditert-butyl(ditert-butylsilyl)silane
• CAS: 59409-86-8
• 化学式: C₁₆H₃₈Si₂
• 分子量: 286.649
• InChiKey: UWSCRURNCQVTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilan 在 碘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-diioddisilan
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch, Manfred; Kramer, Klaus; Schaefer, Annemarie, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 107 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylchlorosilane 在 氢化钾 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilan
  参考文献：
  名称：

  某些叔丁基二硅烷和-二茂铁的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发了偶联R 2 EHCl（R = Me，t-Bu; E = Si，Ge）产生R 2 HEEHR 2的有效方法。这些二酐容易被Br 2或I 2卤化，得到相应的1，2-二卤代二硅烷或-​​二茂铁。Me 2 ClGeGeClMe 2的高收率是通过用浓硫酸处理六甲基二茂铁而获得的。硫酸和氯化铵。浓缩 在用氯化铵处理后，硫酸专门从[t-BuMe 2 Ge-] 2裂解甲基，得到[t-BuMeClGeGe]] 2。后者的二氯二茂铁以d，l的混合物形式形成-对映异构体和内消旋异构体，如NMR证据所示。庞大的叔丁基使（t-Bu）4 Si 2 Br 2对与有机锂试剂的亲核取代或金属-卤素交换呈惰性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91771-6

文献信息

• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• Synthese und reaktivität von silicium-übergangsmetallkomplexen
  作者：Wolfgang Ries、Wolfgang Malisch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98526-7

  日期：1983.1
• Boudjouk, Philip; Samaraweera, Upasiri; Sooriyakumaran, Ratnasabapathy, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1406 - 1407
  作者：Boudjouk, Philip、Samaraweera, Upasiri、Sooriyakumaran, Ratnasabapathy、Chrisciel, Jerzy、Anderson, Kevin R.

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch, Manfred; Schaefer, Annemarie; Thom, Karl Ludwig, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1695 - 1696
  作者：Weidenbruch, Manfred、Schaefer, Annemarie、Thom, Karl Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——