8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid | 338733-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-ethyl ester；8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 338733-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: QLOCSFCPNXJOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid 、 2-环己烯醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-cyclohex-2-en-1-yl 8-ethyl 8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2004087159A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-3-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2004087159A1

文献信息

• 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06432976B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Novel 3-substituted 8-aza-bicyclo[3.2.1]octanes (commonly known as “tropanes”) substituted in the 8-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  小说中3-取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷（通常称为“托帕因”）在8位取代的情况下，可作为NMDA NR2B拮抗剂，有助于缓解疼痛。
• Bicyclic piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Nargund P. Ravi

  公开号：US20060194780A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Certain novel bicyclic N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素细胞素受体的激动剂，特别是人类黑色素细胞素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有响应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• EP1244450A4
  申请人：——

  公开号：EP1244450A4

  公开（公告）日：2003-03-19
• 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1244450A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1610789A1
  申请人：——

  公开号：EP1610789A1

  公开（公告）日：2006-01-04