1,4-dibenzyl-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 79000-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2,4-dibenzyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 79000-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: IUVGSRZNVFOSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibenzyl-3-methyl-pyrazolon-(5) 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH G.; SINGH D.; RAM R. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2213-2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles
  作者：Yves Janin、Sandrine Guillou、Frédéric Bonhomme

  DOI：10.1055/s-0028-1083186

  日期：——

  The condensation between alkyl acetoacetates and hydrazines constitutes the very well-known Knorr synthetic method leading to pyrazol-3/5-ones. However, contemporary reports describe an alternate reaction pathway leading to low yields of 3/5-alkoxypyrazoles using hydrazine salts. No general method for the selective synthesis of 3-alkoxypyrazoles has been reported to date, hence we focused on this side reaction in an attempt to turn it into the main transformation. Depending on the starting material, various 3-alkoxypyrazoles (methoxy, ethoxy, benzyloxy, isopropoxy, allyloxy) were obtained in up to 56% yield.

  烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法，生成吡唑-3/5-酮。然而，近期报告描述了一种替代反应路径，使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法，因此我们集中研究这一副反应，试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同，获得了多种3-烷氧基吡唑（甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基），产率高达56%。
• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• Photochemical benzyl migration in 3-pyrazolin-5-ones
  作者：Gurbakhsh Singh、Devender Singh and Ram Nath Ram

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90501-5

  日期：1981.1

  The 3-pyrazolin-5-ones () undergo light induced rearrangement by N-O and N-G benzyl migrations. A free radical mechanism is proposed.

  3-吡唑啉-5-酮（）通过NO和NG苄基迁移发生光诱导的重排。提出了一种自由基机制。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
• SINGH G.; SINGH D.; RAM R. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2213-2216
  作者：SINGH G.、 SINGH D.、 RAM R. N.

  DOI：——

  日期：——