1,3,5-Triazin-2-amine, N-methyl-4-(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)- | 141939-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3,5-Triazin-2-amine, N-methyl-4-(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-
• 英文别名: N-methyl-4-(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 141939-39-1
• 化学式: C₆H₄Cl₃F₃N₄
• 分子量: 295.5
• InChiKey: JOTXZSLRBUKYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,3,5-Triazin-2-amine, N-methyl-4-(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)- 以 甲醇 、 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-Methoxy-4-methylamino-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =碳有机基团)是通过将(a) N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 烷氧基, CF.sub.3 --CO--O) 反应制备得到4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3## 然后(b) 在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V 反应制备而成。这些三嗪I是农药中的有价值的中间体。

  公开号：

  US05130428A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0482477A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen I (X = O,S; R1 = H; R1, R2 = C-organische Reste) durch Umsetzung von (a) N-Trichloracetamidinoguanidinen II mit Trifluoressigsäurederivaten III (Y = Cl, Alkoxy, CF3-CO-O) zu 4-Trichlormethyl-6-trifluormethyl-1,3,5-triazinen IV und (b) Reaktion der Verfahrensprodukte IV in Gegenwart einer Base mit Alkoholen V Die Triazine I sind wertvolle Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel.

  制备 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 I (X=O、S；R1=H；R1、R2=C-有机基） 反应制备 (a) N-三氯乙酰胺基胍 II 与三氟乙酸衍生物 III (Y = Cl、烷氧基、CF3-CO-O）生成 4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 IV 和 (b) 工艺产物 IV 在碱存在下与醇 V 反应 三嗪 I 是植物保护产品的重要中间体。
• US5130428A
  申请人：——

  公开号：US5130428A

  公开（公告）日：1992-07-14
• Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05130428A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  6-Trifluoromethyl-1,3,5-triazines I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =carbon organic radicals) are prepared by reacting (a) N-trichloroacetamidinoguanidines II ##STR2## with trifluoroacetic acid derivatives III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, alkoxy, CF.sub.3 --CO--O) to give 4-trichloromethyl-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines IV ##STR3## and (b) reacting the products IV in the presence of a base with alcohols V R.sup.2 --XH V The triazines I are valuable intermediates for crop protection agents.

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =碳有机基团)是通过将(a) N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 烷氧基, CF.sub.3 --CO--O) 反应制备得到4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3## 然后(b) 在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V 反应制备而成。这些三嗪I是农药中的有价值的中间体。