chromium(III) fluoride tetrahydrate | 16671-27-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: chromium(III) fluoride tetrahydrate
• 英文别名: chromium(III) fluoride * 4H2O；chromium trifluoride tetrahydrate；chromium fluoride tetrahydrate；Cr (fluoride)3*4H2O；Chromium(3+) fluoride--water (1/3/1)；chromium(3+);trifluoride;hydrate
• CAS: 16671-27-5
• 化学式: CrF₃*4H₂O
• 分子量: 181.052
• InChiKey: BEUXKGJFVWBTKR-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  2.200
• 溶解度：
  微溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) fluoride tetrahydrate 在 HF 作用下， 生成 三氟化铬
  参考文献：
  名称：

  Goubart, F..; Chassaing, J.; Bizot, D., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium(III) oxide * x H2O 在 氢氟酸 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 chromium(III) fluoride tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  DE44493

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Dynamic Properties of Hybrid Organic−Inorganic Rotaxanes
  作者：Beatriz Ballesteros、Thomas B. Faust、Chin-Fa Lee、David A. Leigh、Christopher A. Muryn、Robin G. Pritchard、David Schultz、Simon J. Teat、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/ja1074773

  日期：2010.11.3

  additives (secondary or tertiary amines or quaternary ammonium salts), and the nature of the stoppering groups (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)- or (t)BuCONH-), can have a significant effect on the rotaxane yield. The X-ray crystal structures of 11 different [2]rotaxanes, a pseudorotaxane, and a two-station molecular shuttle show two distinct types of intercomponent hydrogen bond motifs between the ammonium groups

  描述了一系列杂化有机-无机 [2] 轮烷的合成和表征。环组分是异金属八- ([Cr(7)MF(8)(O(2)C(t)Bu)(16)]; M = Co、Ni、Fe、Mn、Cu、Zn 和 Cd)金属中心由氟化物和新戊酸 ((t)BuCO(2)(-)) 阴离子桥接的核笼；螺纹组件的特征是二烷基铵单元，它们在轴周围形成异金属环的模板，以在常规大环化或一锅“塞加大环化”策略中以高达 92% 的产率形成互锁结构。反应混合物中添加剂（仲胺或叔胺或季铵盐）的存在，以及终止基团的性质 (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)) - 或 (t)BuCONH-)，可对轮烷产率产生显着影响。11 种不同的 [2] 轮烷、假轮烷和两站分子穿梭机的 X 射线晶体结构在有机线的铵基团和无机环的氟基团之间显示出两种不同类型的组分间氢键基序。不同的氢键基序导致观察到的丝上异金属环的动力学速率非常不同（穿梭慢；旋转快）。
• Chemistry and supramolecular chemistry of chromium horseshoes
  作者：Marzio Rancan、Graham N. Newton、Christopher A. Muryn、Robin G. Pritchard、Grigore A. Timco、Leroy Cronin、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b718282a

  日期：——

  Synthetic and structural studies of Cr horseshoes are reported which show that these compounds demonstrate a rich supramolecular chemistry through H-bonding interactions, and can act as ligands for metal clusters.

  报道了铬马蹄铁的合成和结构研究，显示这些化合物通过氢键相互作用展现出丰富的超分子化学，并且可以作为金属簇的配体。
• Influencing the nuclearity and constitution of heterometallic rings via templates
  作者：Grigore A. Timco、Andrei S. Batsanov、Finn K. Larsen、Christopher A. Muryn、Jacob Overgaard、Simon J. Teat、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b504912a

  日期：——

  Heterometallic wheels can be templated about tertiary amines and imidazoles, leading to new octa-, nona- and deca-nuclear rings.

  异金属轮可以以叔胺和咪唑为模板，形成新的八核、九核和十核环。
• Single Isomer Heterometallic {Cr^III₆M^II₂} Rings Templated by Tetramethylammonium
  作者：Rajeh Alotaibi、Edmund Little、Jonathan M. Fowler、Adam Brookfield、Ralph W. Adams、Amritroop Achari、Grigore A. Timco、George F. S. Whitehead、Nicholas F. Chilton、Rahul R. Nair、David Collison、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02342

  日期：2021.10.18

  [Me4N]2[CrIII6MII2F8(O2CtBu)16] is reported using tetramethylammonium hydroxide pentahydrate as the source of a template, where M = Zn, Mn, Ni, and Co. The metal cores are octagons with metal–metal edges bridged by one fluoride and two carboxylate ligands. The divalent metal ions are found ordered at positions 1 and 5 in the octagon. The tetramethylammonium cations are above and below the metal plane of the

  一族异金属环 [Me 4 N] 2 [Cr III 6 M II 2 F 8 (O 2 C t Bu) 16据报道，使用四甲基氢氧化铵五水合物作为模板源，其中 M = Zn、Mn、Ni 和 Co。金属核是八边形，金属-金属边缘由一个氟化物和两个羧酸盐配体桥接。发现二价金属离子在八边形的位置 1 和 5 处有序。四甲基铵阳离子在晶体结构中位于环金属平面的上方和下方。磁性研究表明存在的顺磁金属离子之间存在反铁磁耦合，在每种情况下都会导致顺磁基态。1 H NMR 光谱证实Cr III 6 Co II 2} 环存在于溶液中，电子顺磁共振波谱证实了其他三个环的磁结构。
• Isolated Heterometallic Cr₇Ni Rings Grafted on Au(111) Surface
  作者：Valdis Corradini、Roberto Biagi、Umberto del Pennino、Valentina De Renzi、Alessandro Gambardella、Marco Affronte、Christopher A. Muryn、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/ic0624266

  日期：2007.6.1

  A study of the deposition of heterometallic antiferromagnetically coupled rings onto gold surfaces is reported. Two new Cr7Ni} rings, [NH2nPr2][Cr7NiF8(3-tpc)16] (1) (where 3-tpc=3-thiophenecarboxylate) and [nBuNH2CH2CH2SH] [Cr7NiF8(O2CtBu)16] (2) have been made and structurally characterized. They have been deposited from the liquid phase on Au(111) and the adsorbed molecules compared by means of

  报道了将异金属反铁磁耦合环沉积到金表面上的研究。制备了两个新的Cr7Ni}环[NH2nPr2] [Cr7NiF8（3-tpc）16]（1）（其中3-tpc = 3-噻吩羧酸盐）和[nBuNH2CH2CH2SH] [Cr7NiF8（O2CtBu）16]（2），结构特征。它们已从液相沉积在Au（111）上，并通过扫描隧道显微镜（STM）和X射线光电子能谱（XPS）比较了吸附的分子。在这两种情况下，利用硫官能化团簇的直接接枝，均获得了金表面上可单独访问的Cr7Ni}杂金属环的二维分布。Cr7Ni}团簇的化学吸附与由游离配体形成的硫醇自组装单层（SAM）之间存在竞争。在2 一个单一的硫配体的存在将迫使分子以垂直于表面的环轴接枝。STM图像中的簇稳定性和S-2p能量位置均表明，对于两种官能化，金表面的接枝强度都很高。