2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carbonyl chloride | 99929-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-3-carbonyl chloride
• CAS: 99929-57-4
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: JACNXLRGRXRJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carbonyl chloride 、 diethyl 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-(2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-2,3-dihyd

  摘要：

  新的5-(2,3-二氢-1H-吡咯烷-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噻唑-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]咪唑-5-酰基)-和5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噁唑-5-酰基)-取代的2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-烷基或羧酸衍生物已经制备。它们被发现是有效的血小板聚集抑制剂，并且是具有低溃疡副作用的镇痛/抗炎药物。

  公开号：

  US04536512A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole 、 光气 在 ice 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-(2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-2,3-dihyd

  摘要：

  已经制备了取代的2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-烷基或羧酸的新5-(2,3-二氢-1H-吡咯烷-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噻唑-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]咪唑-5-酰基)-和5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噁唑-5-酰基)-衍生物。它们被发现是有效的血小板聚集抑制剂，并且是具有低溃疡副作用的镇痛/抗炎药物。

  公开号：

  US04536512A1

文献信息

• BIFTU, T.;WITZEL, B. E.;BARKER, P. L.
  作者：BIFTU, T.、WITZEL, B. E.、BARKER, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4536512A
  申请人：——

  公开号：US4536512A

  公开（公告）日：1985-08-20
• 5-(2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-2,3-dihyd
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04536512A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  New 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-, 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]thiazol-5-oyl)-, 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]imidazol-5-oyl)-, and 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-oyl)-derivatives of substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-alkanoic or carboxylic acids have been prepared. They are found to be effective inhibitors of platelet aggregation and are analgesic/anti-inflammatory agents with low ulcerogenic side effects.

  新的5-(2,3-二氢-1H-吡咯烷-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噻唑-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]咪唑-5-酰基)-和5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噁唑-5-酰基)-取代的2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-烷基或羧酸衍生物已经制备。它们被发现是有效的血小板聚集抑制剂，并且是具有低溃疡副作用的镇痛/抗炎药物。