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4-fluorophenyl 3-fluorobenzoate | 104941-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluorophenyl 3-fluorobenzoate
英文别名
p-fluorophenyl m-fluorobenzoate;(4-Fluorophenyl) 3-fluorobenzoate
4-fluorophenyl 3-fluorobenzoate化学式
CAS
104941-39-1
化学式
C13H8F2O2
mdl
——
分子量
234.202
InChiKey
SFGOZYISYJBVFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63.5-66.0 °C
  • 沸点:
    323.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluorophenyl 3-fluorobenzoate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 间氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-substituted phenyl benzoates and process for producing same
    摘要:
    通式Ar--CO.sub.2 --Ar'(I)中的氟代苯基苯甲酸酯,其中Ar或Ar'中的一个是对-或邻-氟苯基,而另一个是间-氟苯基。这种氟代苯基苯甲酸酯可以通过对通式Ar"--CO.sub.2 H(II)中的氟代苯甲酸(其中Ar"是氟苯基)进行氧化脱羧反应制备而得到。这种苯基苯甲酸酯在制备氟代酚中作为中间体具有重要价值。
    公开号:
    US04705884A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-substituted phenyl benzoates and process for producing same
    摘要:
    通式Ar--CO.sub.2 --Ar'(I)中的氟代苯基苯甲酸酯,其中Ar或Ar'中的一个是对-或邻-氟苯基,而另一个是间-氟苯基。这种氟代苯基苯甲酸酯可以通过对通式Ar"--CO.sub.2 H(II)中的氟代苯甲酸(其中Ar"是氟苯基)进行氧化脱羧反应制备而得到。这种苯基苯甲酸酯在制备氟代酚中作为中间体具有重要价值。
    公开号:
    US04705884A1
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of N-substituted nipecotic acid derivatives with an unsymmetrical bis-aromatic residue attached to a vinyl ether spacer as potential GABA uptake inhibitors
    作者:Gabriele Quandt、Georg Höfner、Klaus T. Wanner
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.02.056
    日期:2013.6
    used in add-on therapy of epilepsy, are known to inhibit uptake of mGAT1 with high subtype selectivity and affinity. We synthesized new N-substituted nipecotic acid derivatives with a vinyl ether spacer and an unsymmetrical bis-aromatic residue, which carries fluorine substituents at various positions of the aromatic ring-system. The new compounds were characterized with respect to their potency and subtype
    γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统(CNS)中的主要抑制性神经递质。GABA能神经传递的功能障碍与几种神经元疾病有关,例如癫痫,阿尔茨海默氏病,神经性疼痛和抑郁症。增强突触裂隙中GABA水平的一种可能性是抑制mGAT1,mGAT1是已知的四种与质膜结合的GABA转运蛋白之一,被认为是最重要的GABA转运蛋白亚型,它负责在GABA去除突触后裂隙中的GABA。神经冲动。众所周知,在癫痫的附加疗法中使用的批准的药物如尼加定的亲脂酸酸衍生物(Gagatrile®)具有很高的亚型选择性和亲和力,可抑制mGAT1的摄取。我们合成了具有乙烯基醚间隔基和不对称双芳族残基的新的N-取代的苯甲酸衍生物,该残基在芳族环系统的各个位置带有氟取代基。就它们作为mGAT1抑制剂的效力和亚型选择性而言,对新化合物进行了表征。
  • Evaluation of the Role of Isostructurality in Fluorinated Phenyl Benzoates
    作者:Dhananjay Dey、Deepak Chopra
    DOI:10.1021/acs.cgd.7b00421
    日期:2017.10.4
    the supramolecular architectures in these isostructural compounds. The isomorphous crystal structures exhibit 3D isostructurality or vice versa. The crystal packing shows that weak intermolecular C–H···F, C–H···O, C–H···π interactions, and π···π stacking are the main contributors providing stability toward the crystal lattice. The nature and energetics of all the geometrically or energetically equivalent
    在本报告中,对苯甲酸苯酯(D00)及其氟化类似物在固态结构中的分子组装进行了研究,研究了三维,二维和一维(3D,2D和1D)同构结构的发生。在这些同结构化合物的超分子结构的形成中,观察到一维C–H···O═C链是坚固的基序(〜-21 kJ / mol)。同构晶体结构表现出3D同构性,反之亦然。晶体堆积表明弱的分子间C–H···F,C–H···O,C–H···π相互作用以及π···π堆积是提供对晶格稳定性的主要因素。与相似或不同的分子间相互作用相关的所有几何上或能量上等效的构造块的性质和能量学描述了不同分子对在晶体结构中的作用。晶体结构的同构结构的指纹图有助于理解各种原子间接触的相似性和差异。这些晶体结构与氟化物的比较N-苯基苯甲酰胺在分子间相互作用以及超强供体(NH)的参与下的晶格能方面显示了超分子组装的变化。
  • FLUORINE-SUBSTITUTED PHENYL BENZOATES AND PROCESS FOR THEIR PREP ARATION
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0203195A1
    公开(公告)日:1986-12-03
    Fluorine-substituted phenyl benzoates represented by general formula: Ar-CO2-Ar', (wherein one of Ar and Ar' represents a p- or o-fluorophenyl group, and the other represents a m-fluorophenyl group) are prepared by subjecting a fluorobenzoic acid represented by general formula: Ar"-CO2H, (wherein Ar" represents a fluorophenyl group) to oxidative decarboxylation reaction. They are useful as intermediates of fluorophenols.
    由通式代表的氟代苯基苯甲酸酯的制备方法如下Ar-CO2-Ar',(其中 Ar 和 Ar'中的一个代表对氟或邻氟苯基,另一个代表间氟苯基)是通过将通式:Ar"-CO2H,(其中 Ar "代表氟苯基)代表的氟苯甲酸进行氧化脱羧反应制备的:Ar"-CO2H,(其中 "Ar "代表氟苯基)进行氧化脱羧反应制备而成。它们可用作氟苯酚的中间体。
  • ESTER COMPOUND, AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY EACH USING THE ESTER COMPOUND
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2108640B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • US4705884A
    申请人:——
    公开号:US4705884A
    公开(公告)日:1987-11-10
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