2-[4-[乙氧基(二苯基)甲基]苯基]茚-1,3-二酮 | 113337-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-[4-[乙氧基(二苯基)甲基]苯基]茚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-{4-[Ethoxy(diphenyl)methyl]phenyl}-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[4-[ethoxy(diphenyl)methyl]phenyl]indene-1,3-dione
• CAS: 113337-72-7
• 化学式: C₃₀H₂₄O₃
• 分子量: 432.519
• InChiKey: CSOKKXDVPZZUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[乙氧基(二苯基)甲基]苯基]茚-1,3-二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-(4-benzhydrylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-Cyclopentene-1,3-dione-2-ylidene)-6-(diphenylmethylene)cyclohexadienes as Novelp-Quinodimethanes Stabilized by Antiaromaticity of Cyclopentadienone

  摘要：

  通过新型 Rh(II)- 催化环状 2-重氮-1,3-二酮的芳基化反应，合成了标题化合物，其极性因环戊二烯酮的反芳香性而降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1263
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯甲基醚 、 2-diazo-indan-1,3-dione 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 1.5h， 以76%的产率得到2-[4-[乙氧基(二苯基)甲基]苯基]茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-Cyclopentene-1,3-dione-2-ylidene)-6-(diphenylmethylene)cyclohexadienes as Novelp-Quinodimethanes Stabilized by Antiaromaticity of Cyclopentadienone

  摘要：

  通过新型 Rh(II)- 催化环状 2-重氮-1,3-二酮的芳基化反应，合成了标题化合物，其极性因环戊二烯酮的反芳香性而降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1263

文献信息

• TODA MITSUO; HATTORI MAKIKO; OKADA KEIJI; ODA MASAJI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1263-1266
  作者：TODA MITSUO、 HATTORI MAKIKO、 OKADA KEIJI、 ODA MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(4-Cyclopentene-1,3-dione-2-ylidene)-6-(diphenylmethylene)cyclohexadienes as Novel<i>p</i>-Quinodimethanes Stabilized by Antiaromaticity of Cyclopentadienone
  作者：Mitsuo Toda、Makiko Hattori、Keiji Okada、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.1987.1263

  日期：1987.7.5

  Title compounds, whose polarization is decreased by antiaromaticity of cyclopentadienone, have been synthesized through a novel Rh(II)-catalyzed arylation of cyclic 2-diazo-1,3-diones.

  通过新型 Rh(II)- 催化环状 2-重氮-1,3-二酮的芳基化反应，合成了标题化合物，其极性因环戊二烯酮的反芳香性而降低。