(Di-tert-butyl-methyl-silanyl)-amine | 140890-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Di-tert-butyl-methyl-silanyl)-amine
• 英文别名: 1,1-Di-tert-butyl-1-methylsilanamine；2-(amino-tert-butyl-methylsilyl)-2-methylpropane
• CAS: 140890-83-1
• 化学式: C₉H₂₃NSi
• 分子量: 173.374
• InChiKey: QJAYTJOYFMEJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Di-tert-butyl-methyl-silanyl)-amine 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-Bis(silyl)cyclodisilazane: synthesis and crystal structure

  摘要：

  (Me3C)2MeSiNHLi和SiCl4的反应生成R–NH–SiCl3 1和(R–NH)2SiCl2 2；1与BuLi反应生成四氯环二硅氮烷(RN–SiCl2)2 3，R = SiMe(CMe3)2，与LiAlH4反应生成第一个环二硅氮烷(RN–SiH2)2 4。

  DOI：

  10.1039/a806267f
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基甲基氯硅烷 在 sodium amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (Di-tert-butyl-methyl-silanyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  α-Sila-二肽：合成与表征

  摘要：

  头两个α-sila-二肽7和环-sila-二肽8是通过几种方法合成并表征的，包括X射线晶体学。庞大的t- BuMe 2 Si取代基为合成分子提供了一定的动力学稳定性。图7和8是氨基酸或肽中心α-位的“ C开关用Si”的第一个例子，其中硅同时与氨基和羰基键合。

  DOI：

  10.1002/anie.201807027

文献信息

• Lithio-di-t-butylsilyldiamid, ein cyclisches Anion
  作者：Brigitte Tecklenburg、Uwe Klingebiel、Dieter Schmidt-Bäse

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83062-m

  日期：1992.3

  The aminofluorosilane [(CMe3)2MeSiNH]2SiF2 (1 is formed by treatment of SiF4 with (CMe3)2MeSiNHLi. The mono- (2) and dilithium (3) derivatives of 1 are obtained by treatment with Me3CLi. Treatment of 1 with four equivalents Me3CLi and THF gives the lithium(lithiosilyldiamide) 4, a salt with a cyclic (LiN2Si)− anion. The lithium(lithiosilyldiamide) 5 is formed when the donor [12]crown-4 is used for

  氨基氟硅烷[（CMe 3）2 MeSiNH] 2 SiF 2（1通过用（CMe 3）2 MeSiNHLi处理SiF 4形成，通过用Me处理得到1的单（2）和二锂（3）衍生物。3 CLi。用四当量的Me 3 CLi和THF处理1得到锂（锂硫硅烷基二酰胺）4，它是与环状（LiN 2 Si）-阴离子形成的盐，锂（锂硫硅烷基二酰胺）5当供体[12] cro-4被用于路易斯酸锂的配位时，形成“α”。已经确定了5的晶体结构。
• (Di‐ <i>tert</i> butylmethylsilyl)amide – a Building Block for Azasilacyclobutane Synthesis
  作者：Lutz Ruwisch、Uwe Klingebiel、Stefanie Rudolph、Regine Herbst‐Irmer、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290713

  日期：1996.7

  to give a four-membered CSi2N ring system, the 1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2,4-bis-[(di-tert-butylmethylsilyl)-amino]-2,4-difluoro-3-bis(trimethylsilyl)-1-aza-2,4-disila-cyclobutane (9), disubstitution with formation of bis[(di-tert-butylmethylsilyl)aminodifluorosilyl]bis(trimethylsilyl)methane (10) occurs in a molar ratio of 2:1. The cyclodisilazane 11 is obtained from dilithiated 10 in an intramolecular

  二-叔与-butylmethylsilylamide发生反应Ñ正丁基锂，得到四聚体的锂二-叔-butylmethylsilylamide 1。（二叔丁基甲基甲硅烷基）氨基锂1与SiF 4的反应生成单-（2），双-（3），三-（4）和四-（5）-[（二叔丁基甲基甲硅烷基）氨基]硅烷。锂3与Me 3 SiCl反应形成（二叔丁基甲基甲硅烷基三甲基甲硅烷基）氨基-（二叔丁基甲基甲硅烷基）氨基二氟硅烷（6）; 通过LiF消除得到1，3-二氮杂-2，4-二硅环丁烷7。6（化合物8）的锂衍生物结晶，形成（SiFNLi）四元环系统。的19 F-NMR谱证明，栗-F键在溶液中波动。的反应1与（ME 3 Si）的2 C（的SiF 3）2得到不同的产品（9，10通过控制反应序列）。过量的1反应生成四元CSi 2 N环系统，即1-（二叔丁基甲基甲硅烷基）-2,4-双-[（二叔丁基）-丁基甲基甲硅烷基）-氨基] -2
• Tetrafluorocyclodisilazanes: synthesis, crystal structure, and molecular orbital ab initio calculations
  作者：Thomas Müller、Yitzhak Apeloig、Ina Hemme、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05402-b

  日期：1995.5

  The X-ray crystal structure of 4 reveals the shortest trans-annular Si … Si ring distance (237.6 pm) observed in cyclodisilazanes. Molecular orbital ab initio calculations on the model cyclodisilazanes 8a–8d were performed at the HF/6–31G∗ level of theory in order to account for short observed Si … Si distance in 4 and the analogous species F2R′, R′ =tBu2MeSi, 7. The calculation reveals a very large

  双（甲硅烷）difluorosilane（RHN）2的SiF 2，1和（甲硅烷）-trifluorosilane（RHN）的SiF 3，其中R =吨卜2 PHSI，2中，通过锂化二叔butylphenylsilylamine与四氟硅烷的反应来制备。1与2摩尔当量的t BuLi的反应生成二锂化3，当与SiF 4反应时，得到四氟取代的四元（SiNSiN）环物种R F 2 4。1与PF 3的反应产生环状四元环1,3-二氮杂-2-磷-4-硅杂环丁烷，RN F 5。在双- （甲硅烷）difluorosilanes 1，以及相关R'NHSiF 2 NHR'，R'=吨卜2 MeSi，6，也由治疗的合成2与锂化二叔butylsilylamines。X射线晶体结构4揭示了在环二硅氮烷中观察到的最短的跨环Si…Si环距离（237.6 pm）。分子轨道从头型号cyclodisilazanes计算8A-8D分别在HF
• α‐Sila‐Dipeptides: Synthesis and Characterization
  作者：Boris Minkovich、Ilya Ruderfer、Alexander Kaushansky、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1002/anie.201807027

  日期：2018.10

  The first two α‐sila‐dipeptides, 7 and cyclo‐sila‐dipeptide 8, were synthesized and characterized by several methods, including X‐ray crystallography. Bulky t‐BuMe2Si substituents provide some kinetic stabilization to the synthesized molecules. 7 and 8 are the first examples of a “Si for C switch” in the central α‐position of an amino acid or a peptide, in which silicon is bonded to both the amino

  头两个α-sila-二肽7和环-sila-二肽8是通过几种方法合成并表征的，包括X射线晶体学。庞大的t- BuMe 2 Si取代基为合成分子提供了一定的动力学稳定性。图7和8是氨基酸或肽中心α-位的“ C开关用Si”的第一个例子，其中硅同时与氨基和羰基键合。
• 1,3-Bis(silyl)cyclodisilazane: synthesis and crystal structure
  作者：Bettina Jaschke、Regine Herbst-Irmer、Uwe Klingebiel、Peter Neugebauer、Thomas Pape

  DOI：10.1039/a806267f

  日期：——

  The reaction between (Me3C)2MeSiNHLi and SiCl4 afforded R–NH–SiCl3 1, and (R–NH)2SiCl2 2; 1 reacted with BuLi with formation of the tetrachlorocyclodisilazane (RN–SiCl2)2 3, R = SiMe(CMe3)2, hydrogenation of which with LiAlH4 resulted in the first cyclodisilazane (RN–SiH2)2 4.

  (Me3C)2MeSiNHLi和SiCl4的反应生成R–NH–SiCl3 1和(R–NH)2SiCl2 2；1与BuLi反应生成四氯环二硅氮烷(RN–SiCl2)2 3，R = SiMe(CMe3)2，与LiAlH4反应生成第一个环二硅氮烷(RN–SiH2)2 4。