1-Piperidino-butanon-(2) | 23588-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidino-butanon-(2)
• 英文别名: Piperidinobutanon；1-piperidin-1-ylbutan-2-one
• CAS: 23588-52-5
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: MBZVHHPYLJFOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperidino-butanon-(2) 、 2,4,5,6-四氨基嘧啶 在 哌啶 作用下， 反应 190.0h， 以60%的产率得到7-Ethylpteridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective syntheses of substituted pteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01094658
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-丁烯基溴 以20%的产率得到1-Piperidino-butanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Blau, Karla; Kapst, Ulrike; Voerckel, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically acceprable salts of aporphine compounds of carboxyl group-containing agents and methods for preparing the same
  申请人：Fan Chin-Tsai

  公开号：US20090318488A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention discloses novel pharmaceutically acceptable salts of aporphine compounds and carboxyl-group containing agents. Also, the present invention discloses methods for preparing the pharmaceutically acceptable salts. These pharmaceutically acceptable salts are suitable for use in treating and/or preventing hyperglycemic disease and/or several oxidative stress related diseases.

  本发明揭示了阿波啶化合物和含羧基的试剂的新型药用可接受盐。此外，本发明还揭示了制备药用可接受盐的方法。这些药用可接受盐适用于治疗和/或预防高血糖病和/或几种与氧化应激相关的疾病。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• Blau, Karla; Voerckel, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 285 - 292
  作者：Blau, Karla、Voerckel, V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-imidazolinones
  作者：S. I. Zav'yalov、O. V. Dorofeeva、O. K. Taganova

  DOI：10.1007/bf00950168

  日期：1985.7
• BLAU, KARLA;VOERCKEL, V., J. PAAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 285-292
  作者：BLAU, KARLA、VOERCKEL, V.

  DOI：——

  日期：——