Tris-(trimethylsilyl-methyl)-silan | 18168-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tris-(trimethylsilyl-methyl)-silan
• 英文别名: [Silanetriyltris(methylene)]tris(trimethylsilane)；bis(trimethylsilylmethyl)silylmethyl-trimethylsilane
• CAS: 18168-98-4
• 化学式: C₁₂H₃₄Si₄
• 分子量: 290.744
• InChiKey: SJCJNAHOFNKBAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.8221 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-(trimethylsilyl-methyl)-silan 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tetra-(trimethylsilylmethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of mono-, bis-, tris- and tetrakis(trimethylsilylmethyl)silanes: (Me3SiCH2)xSiH4−x (x = 1−4)

  摘要：

  The mono-, bis-, tris-, and tetrakis(trimethylsilylmethyl)silanes, (Me3SiCH2)(x)SiH4-x (x = 1-4), have been prepared for use as "models" of the various Si-centered functional units in a complex, highly branched polycarbosilane polymer of the approximate composition, "(SiH2CH2)n". These compounds have been characterized by GC, IR, H-1, C-13, Si-29 NMR, MS, and elemental analysis. The IR and NMR data for this series of compounds show distinct trends on increasing substitution, which are related to the structural differences within the series.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86347-s
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,2,6,6-tetramethyl-4-(trimethylsilanyl-methyl)-2,4,6-trisila-heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tris-(trimethylsilyl-methyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  Reactivity studies of bridgehead organosilicon compounds with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00804a026

文献信息

• General Synthesis of Trialkyl- and Dialkylarylsilylboranes: Versatile Silicon Nucleophiles in Organic Synthesis
  作者：Ryosuke Shishido、Minami Uesugi、Rikuro Takahashi、Tsuyoshi Mita、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.0c03011

  日期：2020.8.19

  nucleophiles in organic transformations, which significantly expands the scope of synthetically accessible organosilicon compounds compared to previously reported methods. Thus, the present study can be expected to inspire the development of efficient methods for novel silicon-containing bioactive molecules and organic materials with desirable properties. We also report the first 11B1H} and 29Si1H} NMR spectroscopic

  与碳基亲核试剂相比，目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限，这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理，硅基硼亲核试剂，即甲硅烷基硼烷，近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而，实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是，空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双（频哪醇）二硼直接硼化的情况，这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷，以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明，这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂，与先前报道的方法相比，这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此，本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B（pin）与 MeLi
• Dehydrogenative coupling of trialkylsilanes mediated by ruthenium phosphine complexes: catalytic synthesis of carbosilanes
  作者：Leo J. Procopio、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ja00010a081

  日期：1991.5

  On propose un mecanisme mettant en jeu un complexe intermediaire comportant des ligands β 2 -silene

  关于提出联合国机制mettant en jeu un complexe intermediairecomportant des配体β2-silene
• Hyperconjugative stabilization of silicenium ions: kinetics of hydride abstractions from .beta.-element-substituted silanes
  作者：Nils Basso、Solvig Goers、Eckhard Popowski、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja00067a018

  日期：1993.7

  Rates of hydride abstractions from j3-silyl-, j3-germyl-, and B-stannyl-substituted silanes (HSiMeZ(CHz- MMe3), M = Si, Ge, Sn) and related compounds by diarylcarbenium ions have been measured. The intermediate silicenium ions, produced in the rate-determining step, are stabilized by hyperconjugation, but the effects are much smaller than in comparable carbenium ions. ~~ ~~ ~~

  已经测量了通过二芳基碳鎓离子从 j3-甲硅烷基-、j3-锗基-和 B-甲锡烷基取代的硅烷（HSiMeZ(CH-MMe3)，M = Si、Ge、Sn）和相关化合物中提取氢化物的速率。在限速步骤中产生的中间硅离子通过超共轭稳定，但其影响远小于可比较的碳正离子。~~~~~~~
• Studies in Organosilicon Chemistry. XXXIV. The Reaction of Trimethylsilylmethyl Metallic Compounds with Trichlorosilane
  作者：BOBBY F. DANNELS、HOWARD W. POST

  DOI：10.1021/jo01358a008

  日期：1957.7