3-(Trimethylsilyl)-cycloocten | 20083-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(Trimethylsilyl)-cycloocten
• 英文别名: 2-Cycloocten-1-YL(trimethyl)silane；[(2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 20083-09-4
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: JUOAROICBKMAOT-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 3-(Trimethylsilyl)-cycloocten 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到3-(p-tolylamino)-cis-cyclo-octene
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Hiroshi; Shiobara, Yukihiko; Kawamoto, Hideyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 321 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 环辛二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 3-(Trimethylsilyl)-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  环辛二烯和双环[3.3.0]辛烯-2的硅氢化反应

  摘要：

  在任何铂催化剂[氯铂酸，反式-二氯（乙烯）（吡啶）铂（II）和碳上含5％的铂]的存在下，总是将三甲基硅烷添加到1,5-和1,3-环辛二烯中3-（三甲基甲硅烷基）环辛烯几乎是唯一的。另一方面，过氧化苯甲酰引发将三氯硅烷加成到1，5-环辛基二烯中，然后甲基化，得到2-（三甲基甲硅烷基）双环[3.3.0]辛烷。双环[3.3.0]辛烯-2的过氧化物引发和氯铂酸催化的硅氢化反应产生的基本相同的2-和3-甲硅烷基取代的双环[3.3.0]辛烷的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88864-6

文献信息

• Differentiation of in vitro transcriptional repression and activation profiles of selective glucocorticoid modulators
  作者：Steven W Elmore、John K Pratt、Michael J Coghlan、Yue Mao、Brian E Green、David D Anderson、Michael A Stashko、Chun W Lin、Douglas Falls、Masaki Nakane、Loan Miller、Curtis M Tyree、Jeffrey N Miner、Ben Lane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.044

  日期：2004.4

  The SAR at C-5 of the 10-methoxy-2,2,4-trimethylbenzopyrano[3,4-f]quinoline core leading to identification of (-) anti 1-methylcyclohexen-3-yl as the optimum substituent that imparts minimal GR mediated in vitro transcriptional activation while maintaining full transcriptional repression is described. The in vitro profile of these candidates in human cell assays relevant to the therapeutic window of glucocorticoid modulators is outlined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hydrosilation of cyclooctadienes and bicyclo[3.3.0]octene-2
  作者：Keiji Yamamoto、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88864-6

  日期：1968.7

  The addition of trimethylsilane to 1,5- and 1,3-cyclooctadiene in the presence of any platinum catalyst [chloroplatinic acid, trans-dichloro(ethylene)(pyridine)platinum(II), and 5%-platinum on carbon] always gave 3-(trimethylsilyl)cyclooctene almost exclusively. On the other hand, the benzoyl peroxide initiated addition of trichlorosilane to 1,5-cylcooctadiene followed by methylation gave 2-(trimethylsilyl)bicyclo[3

  在任何铂催化剂[氯铂酸，反式-二氯（乙烯）（吡啶）铂（II）和碳上含5％的铂]的存在下，总是将三甲基硅烷添加到1,5-和1,3-环辛二烯中3-（三甲基甲硅烷基）环辛烯几乎是唯一的。另一方面，过氧化苯甲酰引发将三氯硅烷加成到1，5-环辛基二烯中，然后甲基化，得到2-（三甲基甲硅烷基）双环[3.3.0]辛烷。双环[3.3.0]辛烯-2的过氧化物引发和氯铂酸催化的硅氢化反应产生的基本相同的2-和3-甲硅烷基取代的双环[3.3.0]辛烷的混合物。
• Takeuchi, Hiroshi; Shiobara, Yukihiko; Kawamoto, Hideyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 321 - 327
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Shiobara, Yukihiko、Kawamoto, Hideyuki、Koyama, Kikuhiko

  DOI：——

  日期：——