1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-ylamine dihydrochloride | 1289386-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-ylamine dihydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine dihydrochloride；1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-piperidinamine, dihydrochloride salt；1(3',4'-dichlorobenzyl)-4-aminopiperidine dihydrochloride；1-(3,4-Dichloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride；1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1289386-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂*2ClH
• 分子量: 332.1
• InChiKey: STMVQKVMMBVBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-ylamine dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cis-N-[1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-piperidinyl]-2-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1

文献信息

• Bicyclic heteroaromatic derivatives for the treatment of immune and inflammatory disorders
  申请人：——

  公开号：US20030171413A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1) are described, wherein q is zero or the integer 1, 2 or 3; R which when present may be attached to any available carbon or nitrogen atom of the bicyclic heteroaromatic ring of formula (1) is an atom or group -L 3 (Alk 3 ) w L 4 (R 8 ) u ; X is an O atom or a S(O) m atom or group in which m is zero or the integer 1 or 2 or an NR group; Y is a N atom or a CR 1a group in which R 1a is a group R or a group R 1 ; R 1 which may he on any available carbon atom of the bicyclic heteroaromatic ring of formula (1) is a hydrogen atom or a group -Alk 1 L 1 CyAlk 2 L 2 D; provided that at least one but not both of R 1 and R 1a is the group -Alk 1 L 1 CyAlk 2 L 2 D. The compounds are potent inhibitors of the interaction between CCR-3 and it chemokine ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders in which inhibition of this interaction can have a beneficial effect.

  描述了式（1）的化合物，其中q为零或整数1、2或3；R，当存在时，可以连接到式（1）的双环杂芳环的任何可用碳或氮原子上，是一个原子或基团-L3(Alk3)wL4(R8)u；X为一个O原子或S(O)matom或基团，在其中m为零或整数1或2或一个NR基团；Y为一个N原子或CR1agroup，在其中R1a是一个基团R或一个基团R1；R1，可以位于式（1）的双环杂芳环的任何可用碳原子上，是一个氢原子或一个基团-Alk1L1CyAlk2L2D；但要求R1和R1a中至少一个而不是两者都是基团-Alk1L1CyAlk2L2D。这些化合物是CCR-3与其趋化因子配体之间相互作用的有效抑制剂，可用于预防和治疗通过抑制该相互作用可能产生有益效果的免疫或炎症性疾病。
• 3,4-Dihalobenzylpiperidine derivatives and their medical use
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1389616B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1212299B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US6903085B1
  申请人：——

  公开号：US6903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE SUBSTITUES UTILES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001014333A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R6¿, Z, Q, m, n, X?1, X2, X3, X4¿ and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions.