di-octyl selane | 52056-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-octyl selane
• 英文别名: dioctylselane；dioctylselenide；Di-n-butylselenid；Di-n-octylselenid；1-(Octylselanyl)octane；1-octylselanyloctane
• CAS: 52056-03-8
• 化学式: C₁₆H₃₄Se
• 分子量: 305.406
• InChiKey: MUXBKBILWRKAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-octyl selane 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Se⁽²⁺⁾*2C₈H₁₇^(1-)*C₂₈H₂₆N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  一些新型 [RR′SeL] 配合物（L = 大环配体）的合成和表征：光电子能谱研究（第二部分）

  摘要：

  48 个 [RR′SeL] 型配合物（其中 R = R′ = CH3；R = R′ = n-C4H9；R = R′ = n-C8H17；R = R′ = i-C3H7；R = R′ = C6H5；R = C6H5，R' = C2H5；R = C6H5，R' = CH3 和 R = C6H5，R' = CH2Cl；L = 新制备的大环配体）已合成并通过元素分析、摩尔电导率、IR 进行表征和 XPS 数据。为所有这些制备的配合物建立了八面体几何形状。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22209
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 sodium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到di-octyl selane
  参考文献：
  名称：

  一种选择性合成硒化钠和二烷基硒化物的有效方法

  摘要：

  介绍了二烷基硒化合物1的选择性合成研究。克服硒化物 (R-Se-R) 和/或多硒化物 (R-Se n -R; n ≥ 2) 的复杂性和难度，我们旨在优化制备硒化钠 (Na 2 Se)耐受性的反应条件通过用NaBH 4还原Se ，然后通过随后用烷基卤化物（RX）处理获得的硒化钠来实现二烷基硒化物1的选择性合成。因此，各种二烷基硒化物1以良好至中等的产率有效合成。还描述了对反应途径和溶剂研究的调查。

  DOI：

  10.3390/molecules27165224

文献信息

• Stereoselective synthesis of alkyl styryl selenides in one-pot: a straightforward approach by in situ dialkyl diselenide formation under transition metal-free conditions
  作者：Adrián A. Heredia、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1039/c5ra20883a

  日期：——

  A simple procedure for the synthesis of alkyl styryl selenides was developed. This methodology involves the in situ generation of selenolate anions by a one-pot and three-step protocol where a nucleophilic substitution between KSeCN and alkyl halides affords the corresponding alkyl selenocyanate in the first step, giving dialkyl diselenide by a further K3PO4-assisted reaction. Subsequent reduction

  开发了一种简单的合成烷基苯乙烯基硒化物的方法。这种方法涉及到在原位生成selenolate阴离子通过单罐和三步协议，其中KSeCN和烷基卤化物之间的亲核取代，得到在第一步骤中相应的烷基硒，通过另一ķ给予二烷基联硒化物3 PO 4 -辅助反应。随后的还原产生与取代的（E，Z）-β-苯乙烯基卤化物，得到相应的乙烯基硒化物，并保留了立体化学结构，产率中等至优异。该方法不需要催化剂，在空气气氛下且在短的反应时间内进行，并且不含二硒化物和恶臭和对空气敏感的烷基硒醇作为起始原料。
• Sodium Selenosulfate from Sodium Sulfite and Selenium Powder: An Odorless Selenylating Reagent for Alkyl Halides to Produce Dialkyl Diselenide Catalysts
  作者：Yonghong Liu、Hai Ling、Chao Chen、Qing Xu、Lei Yu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1612083

  日期：2019.9

  using aqueous EtOH as the solvent and avoiding the generation of a malodourous selenol intermediate, the selenylation reaction with Na2SeSO3 is much more environmentally friendly than conventional methods. Owing to the cheap and abundant starting materials and selenium reagents, our novel synthetic method reduces the production costs of dialkyl diselenides as organoselenium catalysts, thereby advancing

  Na2SeSO3 可以通过 Na2SO3 与 Se 能量的反应原位生成，被发现是一种无味试剂，用于烷基卤化物的硒基化生成二烷基二硒化物。这些产品最近已被证明是羰基化合物的 Baeyer-Villiger 氧化、烯烃的选择性氧化或肟的氧化脱肟的良好催化剂。通过使用乙醇水溶液作为溶剂并避免产生恶臭的硒醇中间体，与传统方法相比，与 Na2SeSO3 的硒基化反应更加环保。由于起始原料和硒试剂廉价且丰富，我们的新合成方法降低了作为有机硒催化剂的二烷基二硒化物的生产成本，
• Selenium-77 NMR. Application of JSe-Se to the analysis of dialkyl polyselenides
  作者：Hanne. Eggert、Ole. Nielsen、Lars. Henriksen

  DOI：10.1021/ja00268a001

  日期：1986.4

  satellites in the /sup 77/Se NMR spectra the existence in the mixture of di-, tri-, tetra-, and pentaselenides was proved and the structure of the higher polyselenides established as linear chains. /sup 77/Se-/sup 80/Se isotope effects on the /sup 77/Se chemical shifts were measured and used for assignment of the homonuclear /sup 77/Se coupling constants. The /sup 77/Se chemical shifts of selenides show

  元素硒在偶极非质子介质中通过歧化或与甲醇钠和肼反应而部分还原。这些减少都产生具有已知平均链长Se/sub n//sup 2 -/(3小于或等于n小于或等于7)的聚硒离子。这些阴离子的烷基化伴随着硒的损失并形成二烷基多硒化物的混合物 R-Se/sub m/-R，平均链长 m 约为 2.25-2.50。测量了各种二烷基聚硒化物混合物的 /sup 77/Se 化学位移和 /sup 1/H-/sup 77/Se 和 /sup 77/Se-/sup 77/Se 偶联常数。通过观察/sup 77/Se NMR 光谱中的硒卫星，证明了二、三、四和五硒化物混合物中的存在，并且高级多硒化物的结构被确立为线性链。/sup 77/Se-/sup 80/Se 同位素对/sup 77/Se 化学位移的影响被测量并用于指定同核/sup 77/Se 偶联常数。硒化物的 /sup 77/Se 化学位移显示出很大的温度变化
• Reactions of Selenobenzamide and Alkyl Halides. Synthesis of Dialkyl Selenides and Diselenides
  作者：Xiao-Bo Zhang、Ming-De Ruan、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1080/00397919608004792

  日期：1996.12

  Abstract In the absence of base, the reaction of selenooenzamide with alkyl halides gives the dialkyl diselenides as the major product. While the reaction of selenobenzamide and an alkyl halide is carried out in a 1:2 molar ratio and in the presence of strong base, the dialkyl selenides predominate.

  摘要 在无碱存在下，硒代烯酰胺与卤代烷反应生成二烷基二硒化物作为主要产物。虽然硒代苯甲酰胺和卤代烷的反应以 1:2 的摩尔比在强碱存在下进行，但二烷基硒化物占主导地位。
• A facile non-injection phosphorus-free synthesis of semiconductor nanoparticles using new selenium precursors
  作者：Maksym Prodanov、Maksym Diakov、Valerii Vashchenko

  DOI：10.1039/c9ce01467e

  日期：——

  We report on new sources of selenium for the synthesis of semiconductor nanoparticles of the AIIBVI type. Three types of Se-precursors were synthesized and studied: selenophene derivatives, dialkylselenides and dialkyldiselenides. The capabilities of the new precursors were examined in a phosphorus-free synthesis by the non-injection method. In different conditions, we managed to synthesize nanoparticles

  我们报告了硒的新来源，用于合成A II B VI的半导体纳米粒子类型。合成和研究了三种类型的硒前体：硒烯衍生物，二烷基硒化物和二烷基二硒化物。通过无注入法在无磷合成中检查了新前体的能力。在不同条件下，我们根据所使用的硒前体和生长稳定剂设法合成了不同形状的纳米颗粒。氨基硒树脂衍生物在CdSe量子点的合成中显示出最有希望的结果，可提供高反应产率（高达82％）具有良好发光性能的NP。我们还发现，在合成具有窄光致发光的高亮度CdSe / CdS量子棒时，液态二烷基二硒化物可以成功替代TOP-Se前体。拟议的硒前体易于获得且非常稳定，