bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine | 54036-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine
• 英文别名: dichlorphosphan；bis(trimethylsilyl)phosphoramidous dichloride；N,N-Bis(trimethylsilyl)phosphoramidous dichloride；[[dichlorophosphanyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 54036-90-7
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂NPSi₂
• 分子量: 262.266
• InChiKey: HBIZRMFZSJYBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 -amino-(t-butyl)-iminophosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  元素/亚胺-动词：XV。[双（三甲基甲硅烷基）]氨基-正-叔丁基磷（III）氮杂化合物，对陀螺二原基磷光体有抑制作用

  摘要：

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80730-5
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 生成 bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  元素/亚胺-动词：XV。[双（三甲基甲硅烷基）]氨基-正-叔丁基磷（III）氮杂化合物，对陀螺二原基磷光体有抑制作用

  摘要：

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80730-5

文献信息

• Magnesium(I) Halide versus Magnesium Metal: Differences in Reaction Energy and Reactivity Monitored in Reduction Processes of P−Cl Bonds
  作者：Janet Arras、Tomasz Kruczyński、Jonas Bresien、Axel Schulz、Hansgeorg Schnöckel

  DOI：10.1002/anie.201811053

  日期：2019.1.14

  MgII (RMgX) remain unknown until today. The same is true for the reaction of bulk magnesium with Group 15 halide compounds that give biradicaloid species. We investigate the reduction of P−Cl bonds with solutions of [MgIBr(NnBu3)]2 (1). The phosphanes [ClP(μ‐NTer)]2 (2) and (Me3Si)2N‐PCl2 (3), were chosen as they had successfully been reduced by Mg metal before. Furthermore, reactions of both 1 and

  卤化镁（I）（Mg I X; X = Cl，Br，I）作为高温分子被捕集并最终在-80°C的甲苯/供体溶液中存储。这些解决方案提供了使用活化镁金属作为每种贱金属原型的还原反应基本机理的见解。这种反应最重要的例子是格氏试剂（RMgX）的制备。直到今天，这种高度复杂的机理的细节，尤其是镁金属和Mg II（RMgX）之间的中间体的细节仍然未知。本体镁与产生双自由基类物质的第15组卤化物的反应也是如此。我们研究了[Mg I Br（N n Bu 3）]溶液对P-Cl键的还原作用2（1）。选择了[ClP（μ-NTer）] 2（2）和（Me 3 Si）2 N-PCl 2（3）膦，因为它们之前已被Mg金属成功还原。此外，将1和Mg金属的反应与包含强Mg- Mgσ键的Mg I螯合物L 1 Mg-MgL 1进行了比较。
• Bulky alkyls, amides, and aryloxides of main Group 5 elements. Part 1. Persistent phosphinyl and arsinyl radicals ·MRR′ and their chloroprecursors MRR′Cl and related compounds
  作者：Michael J. S. Gynane、Andrew Hudson、Michael F. Lappert、Philip P. Power、Harold Goldwhite

  DOI：10.1039/dt9800002428

  日期：——

  P[CH(SiMe3)2](NMe2)Cl. Reduction of the appropriate phosphorus(III) or arsenic(III) monochloride in toluene by photolysis with the olefin (Et[graphic omitted]Et gives the persistent (t½= 3 days to > 1 year in PhMe at 300 K) phosphorus(II) or arsenic(II) alkyl or amide: ·M[CH(SiMe3)2]2(M = P or As), ·M[N(SiMe3)2]2, ·P[CH(SiMe3)2](NR2)(R = Pri or SiMe3), ·P(NPri2)[N(SiMe3)2], ·P[N(CMe3)(SiMe3)]2, or

  LiR [R = CH（SiMe 3）2或N（SiMe 3）2 ]和MCl 3在适当的化学计量学中的相互作用提供了以下新化合物：M [CH（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [CH（SiMe 3））2 ] 2 Cl（M = P，As或Sb），M [N（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [N-（SiMe 3）2 ] 2 Cl（M = As或Sb）或Bi [N（SiMe 3）2 ] 3。P（NPr i 2）Cl的反应2与Li [N（SiMe 3） 2 ]·OEt 2，Li [N（CMe 3）（SiMe 3）]，Li [CH（SiMe 3） 2 ]，MgBu t Br或NHPr i 2产生相应的新化合物P（NPr i 2）RCl，而Li [CH（SiMe 3） 2 ]与P（NMe 2）Cl 2则提供P [CH（SiMe 3） 2 ]（NMe 2）Cl。减少适当的磷（ III）或砷（ III）在甲苯中）一氯化由光解与烯烃（ET
• Facile Synthesis of Dibenzo-7λ³-phosphanorbornadiene Derivatives Using Magnesium Anthracene
  作者：Alexandra Velian、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja306902j

  日期：2012.8.29

  doublet near 4 ppm in their (1)H NMR spectra and a triplet peak in the 175-212 ppm region of the (31)P NMR spectrum ((2)J(PH) ~14 Hz). The X-ray structures of the AN-PA and (HMDS)PA derivatives are discussed. Thermolysis of RPA benzene-d(6) solutions leads to anthracene extrusion. This process has a unimolecular kinetic profile for the (i)Pr(2)NPA derivative. The 7-phosphanorbornene anti-(i)Pr(2)NP(C(6)H(8))

  未保护的二苯并-7λ(3)-膦降冰片二烯衍生物 RPA（A = C(14)H(10) 或蒽；R = (t)Bu, dbabh = NA, HMDS = (Me(3)Si)(2)N, (i)Pr(2)N) 是通过在冷 THF 中用 MgA·3THF 处理相应的二氯化磷 RPCl(2) 合成的（约 20% 至 30% 的分离产率）。蒽和相应的环状磷烷 (RP)(n) 作为副产物形成。RPA 衍生物的特征 NMR 特征包括其 (1)H NMR 光谱中接近 4 ppm 的双峰和 (31)P NMR 光谱 ((2)J(PH) ~14 的 175-212 ppm 区域中的三重峰赫兹）。讨论了 AN-PA 和 (HMDS)PA 衍生物的 X 射线结构。RPA 苯-d(6) 溶液的热解导致蒽挤出。该过程具有 (i)Pr(2)NPA 衍生物的单分子动力学曲线。
• On the Synthesis and Reactivity of Highly Labile Pseudohalogen Phosphenium Ions
  作者：Christian Hering、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/ic4001285

  日期：2013.5.6

  synthesis and characterization of salts bearing highly labile pseudohalogen-substituted aminophosphenium cations of the type [(Me3Si)2NPX][GaCl4] (X = NCO, NCS, O(SiMe3)) and their respective reactivity toward Lewis bases (4-dimethylaminopyridine, dmap) and dienes (2,3-dimethyl-1,3-butadiene, dmb; 1,3-cyclo-hexadiene, chd) are described. As π-acidic species, aminophosphenium cations react with dmap

  带有[（Me 3 Si）2 NPX] [GaCl 4 ]（X = NCO，NCS，O（SiMe 3））类型的高度不稳定的拟卤素取代的氨基phosph阳离子的盐的合成与表征，及其对路易斯碱的反应性描述了（4-二甲基氨基吡啶，dmap）和二烯（2，3-二甲基-1，3-丁二烯，dmb ； 1，3-环己二烯，chd）。作为π酸性物质，氨基阳离子在低温下与dmap反应生成[（Me 3 Si）2 NP（dmap）X] [GaCl 4 ]类型的加成盐（X = Cl，N 3，NCO）。在与二烯在-50°C下反应时，获得了带有磷磷鎓阳离子的盐，可以对其进行结构表征。报道了[（Me 3 Si）2 NP（C 6 H 8）X] [GaCl 4 ]（X = Cl，N 3，NCO）类型的新型7-磷杂降冰片鎓阳离子的晶体结构。通过密度泛函理论进一步研究了所有化合物，并通过自然键轨道（NBO）分析获得了键合情况。
• Phenyl-methyl phosphazene derivatives for preparation and modification of hydrophobic properties of polymeric nonwoven textiles
  作者：Radka Bačovská、Patty Wisian-Neilson、Milan Alberti、Jiří Příhoda、Lucie Zárybnická、Zbyněk Voráč

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2015.12.013

  日期：2016.3

  This paper focuses on the preparation of two types of hydrophobic nanolayers using electrospinning technology. The first synthetic approach consists in direct fiberizing of polymeric phenyl-methyl-polyphosphazene Ph-Me(p) with the aim to preparing nanolayers that have significant hydrophobicity and thermal stability. The preparation of Ph-Me(p) is a multi-step reaction which produces a relatively low

  本文着重介绍了使用静电纺丝技术制备两种类型的疏水性纳米层的方法。第一种合成方法是将聚合物苯基-甲基-聚磷腈Ph-Me（p）直接成纤，目的是制备具有显着疏水性和热稳定性的纳米层。Ph-Me（p）的制备是一个多步反应，可产生相对少量的产物。我们感兴趣的第二个领域是创建由一些可商购的有机聚合物和环磷腈衍生物的混合物形成的纳米纤维。在这种情况下，使用合成比其聚合形式复杂的三（苯基）-三甲基-环-三磷腈Ph-Me（t）作为添加剂。将Ph-Me（t）添加剂在纳米纤维中对水的亲和力的影响与纯商业聚合物（即没有任何磷腈添加剂）制成的纳米层的亲和力进行了比较。还显示出由特别溶解于THF中的Ph-Me（p）形成的纤维的疏水性比由商业聚合物加有Ph-Me（t）的纳米纤维的疏水性更好。