7-butyl-7-aza-norcarane | 51925-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 7-butyl-7-aza-norcarane
• 英文别名: 7-Butyl-7-aza-norcaran；7-Butyl-7-aza-norcarane；7-butyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 51925-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: TXGBVAWJIFUFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-butyl-7-aza-norcarane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到((1R,2R)-2-Azido-cyclohexyl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for opening nonactivated aziridines with TMS azide: application in the synthesis of chiral 1,2-diaminocyclohexane

  摘要：

  A variety of N-substituted aziridines have been opened with TMS azide in MeCN at rt in the absence of any Lewis acid. The reaction was extended to the synthesis of (R,R)- and (S,S)-1,2-diaminocyclohexane. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01793-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-cyclohexyl-hydrogensulfat 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-butyl-7-aza-norcarane
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenimine (7-Azabicyclo [4.1.0]heptane) and the Stereochemistry of Ethylenimine Ring-closure and Opening¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a016

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Fluorinative Bifunctionalization of Aziridines and Azetidines with <i>gem</i>‐Difluorocyclopropanes
  作者：Dongdong Li、Chaoren Shen、Zhiyao Si、Lu Liu

  DOI：10.1002/anie.202310283

  日期：2023.10.16

  An unprecedented fluorinative bifunctionalization of aziridines and azetidines with gem-difluorocyclopropanes is disclosed via Pd catalysis for the first time, which reveals a novel ring-opening mode of cyclic amines.

  首次公开了通过 Pd 催化的氮丙啶和氮杂环丁烷与偕二氟环丙烷的前所未有的氟化双官能化反应，揭示了环胺的新型开环模式。
• An efficient method for opening nonactivated aziridines with TMS azide: application in the synthesis of chiral 1,2-diaminocyclohexane
  作者：M Chandrasekhar、G Sekar、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01793-7

  日期：2000.12

  A variety of N-substituted aziridines have been opened with TMS azide in MeCN at rt in the absence of any Lewis acid. The reaction was extended to the synthesis of (R,R)- and (S,S)-1,2-diaminocyclohexane. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cyclohexenimine (7-Azabicyclo [4.1.0]heptane) and the Stereochemistry of Ethylenimine Ring-closure and Opening¹
  作者：Olden E. Paris、Paul E. Fanta

  DOI：10.1021/ja01132a016

  日期：1952.6