trimethyl-[(E)-non-4-en-5-yl]oxysilane | 64682-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[(E)-non-4-en-5-yl]oxysilane
• CAS: 64682-32-2
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: ADVBQKAKBLQSFE-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-non-4-en-5-yl]oxysilane 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Larock Richard C., Hightower Timothy R., Kraus George A., Hahn Pat, Zheng+, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 14, S 2423-2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-trimethylsiloxy-2-pentene 、 四丁基氟化铵 生成 trimethyl-[(E)-non-4-en-5-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA E.; HASHIMOTO K.; KUWAJIMA I., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 24, 2079-2082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy Preparation of Enoxysilanes from Aldehydes and Ketones Catalyzed by Samarium Diiodide
  作者：Jérome Hydrio、Pierre Van de Weghe、Jacqueline Collin

  DOI：10.1055/s-1997-1514

  日期：1997.1

  Ketones and α-substituted aldehydes are converted to trimethylsilyl enol ethers by reaction with the trimethylsilyl ketene acetal of methyl isobutyrate in dichloromethane in presence of a catalytic amount of samarium diiodide.

  酮和α位取代的醛可通过与甲基异丁酸烯酮缩硫醇在二氯甲烷中反应，在催化量的二碘化钐存在下转化为三甲基硅基烯醇醚。
• α-Tolylsulfinylation of Ketones via Their Trimethylsilyl Enol Ethers. One-Step Synthesis of β-Ketosulfoxides
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Luigi Longobardo、Giovanni Palumbo、Silvana Pedatella

  DOI：10.1080/00397919308011245

  日期：1993.6

  Ketones are reported to be conveniently converted into their α-tolylsulfinylated derivatives. This new procedure is based on the reaction of their corresponding trimethylsilyl enol ethers with p-toluenesulfinyl p-tolylsulfone in the presence of tris(dimethylamino)sulfur trimethylsilyldifluoride (TAS-F). Considering that β-ketosulfoxides are key intermediates for the preparation of α,β-unsaturated ketones

  摘要 据报道，酮可以方便地转化为它们的 α-甲苯基亚磺酰化衍生物。这种新方法基于在三（二甲氨基）硫三甲基甲硅烷基二氟化物（TAS-F）存在下，它们相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚与对甲苯亚磺酰基对甲苯砜的反应。考虑到 β-酮亚砜是制备 α,β-不饱和酮的关键中间体，该过程具有相当广泛的合成相关性。
• Highly regio and stereoselective preparation of Z silyl enol ethers and Z enol esters from ketones via manganese enolates
  作者：Gérard Cahiez、Bruno Figadère、Patrick Cléry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73415-0

  日期：1994.8

  Mn-enolates are easily and quantitatively obtained under mild conditions (THF, −10°C to rt, 1h) by treatment of ketones with aromatic Mn-amides such as Ph(Me)NMnZ. They allow to prepare Z silyl enol ethers and Z enol esters in high yields and with an excellent regio- and stereoselectivity (kinetic product: ≥ 99%, Z/E: to ).

  在温和条件下（THF，-10°C到rt，1h）通过用芳香族Mn-酰胺（如Ph（Me）NMnZ）处理酮，可以轻松而定量地获得Mn-烯醇盐。它们允许以高收率和极佳的区域选择性和立体选择性（动力学产物：≥99％，Z / E：至）制备Z甲硅烷基烯醇醚和Z烯醇酯。
• ITO YOSHIHIKO; NAKATSUKA MASASHI; SAEGUSA TAKEO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 2022-2024
  作者：ITO YOSHIHIKO、 NAKATSUKA MASASHI、 SAEGUSA TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Larock Richard C., Hightower Timothy R., Kraus George A., Hahn Pat, Zheng+, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 14, S 2423-2426
  作者：Larock Richard C., Hightower Timothy R., Kraus George A., Hahn Pat, Zheng+

  DOI：——

  日期：——