1,3-Dibutyloxy-tetramethyl-disiloxan | 18043-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Dibutyloxy-tetramethyl-disiloxan
• 英文别名: 1,3-Dibutoxytetramethyldisiloxane；butoxy-[butoxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 18043-98-6
• 化学式: C₁₂H₃₀O₃Si₂
• 分子量: 278.539
• InChiKey: OLDNAUCQZUNLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-三氯硼嗪 、 1,3-Dibutyloxy-tetramethyl-disiloxan 生成 ((BNH)3O2((CH3)2SiO)3)n n=3
  参考文献：
  名称：

  Korshak, V. V.; Zamyatina, V. A.; Chursina, L. M., Vysokomolekulyarnye Soedineniya, 1963, vol. 5, p. 1127 - 1129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丁氧基(二甲基)硅烷 在 H₂O 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 以2.6%的产率得到1,5-Dibutyloxy-hexamethyl-trisiloxan
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Methylchlorosilanes. III. n-Butyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a045

文献信息

• Piers’ borane-mediated hydrosilylation of epoxides and cyclic ethers
  作者：Jianbo Zhang、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c8cc03741h

  日期：——

  diarylborane-catalysed hydrosilylation of epoxides and cyclic ethers. Mechanistic studies on the in situ generated Piers’ borane (C6F5)2BH with hydrosilanes in the presence of an epoxide revealed that an alkyloxy(diaryl)borane (C6F5)2BOR is readily formed as a catalytically competent species for the outer-sphere hydrosilylation of epoxides and cyclic ethers.

  我们报道了环氧化物和环醚的第一个二芳基硼烷催化的氢化硅烷化反应。在环氧化物存在下与氢硅烷原位生成Piers's硼烷（C 6 F 5）2 BH的机理研究表明，烷氧基（二芳基）硼烷（C 6 F 5）2 BOR易于形成为催化活性物质用于环氧化物和环醚的外球氢化硅烷化。
• A New Solvent-Free Reaction for the Preparation of Alkoxysilane from Cyclic Ethers, Alcohols, or Carbonyl Compounds
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Olivier Boyron、Patrice Demonchaux、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201100489

  日期：2011.8

  The 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane/Pd/C system is reported here as a new method to accomplish the ring-opening of ethers and epoxides to give protected alcohols. The approach can also be used for the protection of primary or secondary alcohols and for the reduction of aldehydes and ketones to obtain alkoxysilanes.

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/Pd/C 系统作为一种新方法来完成醚和环氧化物的开环得到受保护的醇。该方法还可用于保护伯醇或仲醇以及还原醛和酮以获得烷氧基硅烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 92, page 252 - 253
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lisovin, E. G.; Komarov, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 631 - 632
  作者：Lisovin, E. G.、Komarov, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 3.6.1.8.2, page 295 - 299
  作者：

  DOI：——

  日期：——