N-Dibromboryl-hexamethyl-disilazan | 4267-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Dibromboryl-hexamethyl-disilazan
• 英文别名: (trimethylsilyl)2Br2 iminoborane；Br2BN(SiMe3)2；N-(Dibromoboranyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine；[[dibromoboranyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 4267-39-4
• 化学式: C₆H₁₈BBr₂NSi₂
• 分子量: 331.006
• InChiKey: DZJHVQPDNPUKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Dibromboryl-hexamethyl-disilazan 生成 (B)tribromo (N)tris(trimethylsilyl)-cyclotriazatriborane
  参考文献：
  名称：

  Wannagat, U.; Boettcher, B.; Schmidt, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到N-Dibromboryl-hexamethyl-disilazan
  参考文献：
  名称：

  Wannagat, U.; Boettcher, B.; Schmidt, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Addition at a Carbene Center: Synthesis of an Iminoboryl-CAAC Adduct
  作者：Fatme Dahcheh、Douglas W. Stephan、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/chem.201405887

  日期：2015.1.2

  yl)aminoborane results in the formation of haloiminoborane–CAAC adducts. When the iodo analogue is used, an oxidative addition at the carbene center affords a cationic iminoboryl–CAAC adduct, featuring a boron–nitrogen triple bond. Similar salts are also obtained by halide abstraction from the chloro‐ and bromoiminoborane–CAAC adducts. The reactivity of all of these compounds towards CO2 is discussed

  环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）与二氯和二溴双（三甲基甲硅烷基）氨基硼烷的反应导致卤代氨基硼烷-CAAC加合物的形成。当使用碘代类似物时，在卡宾中心的氧化加成产生阳离子亚氨基硼基-CAAC加合物，具有硼-氮三键。从氯代和溴代亚氨基硼烷-CAAC加合物中提取卤化物也可获得类似的盐。讨论了所有这些化合物对CO 2的反应性。
• Dilithiation of Bis(benzene)molybdenum and Subsequent Isolation of a Molybdenum-Containing Paracyclophane
  作者：Holger Braunschweig、Nele Buggisch、Ulli Englert、Melanie Homberger、Thomas Kupfer、Dirk Leusser、Matthias Lutz、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/ja0692130

  日期：2007.4.1

  prolonged sonication with 5 equiv of tBuLi/tmeda without heating. An X-ray crystal structure determination revealed a symmetrical, dimeric composition in the solid state, i.e., a formula of [Mo(eta6-C6H5Li)2]2.(thf)6, where the six-membered rings are connected by two pairs of bridging lithium atoms. The synthesis of an elusive ansa-bridged complex failed in the case of a [1]bora and a [1]sila bridge due

  在存在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺（每种最多 6 equiv）的情况下，通过使用过量的 BuLi 成功地二锂化了均质夹心复合物双（苯）钼 [Mo(eta6-C6H6)2] ) 在稍微升高的温度下以高产率提供高反应性的环金属化物质 [Mo(eta6-C6H5Li)2].tmeda。或者，该化合物是在不加热的情况下用 5 当量的 tBuLi/tmeda 在长时间超声处理后合成的。X 射线晶体结构测定揭示了固态的对称二聚体组成，即 [Mo(eta6- )2]2.(thf)6 的分子式，其中六元环由两对连接桥接锂原子。由于所得化合物的热不稳定性，在 [1]bora 和 [1]sila 桥的情况下，难以合成的 ansa 桥接复合物的合成失败。相反，将二锂前体反向添加到过量的适当元素二卤化物中促进了几种无应变的 1,1'-二取代衍生物的分离，即 [Moeta6-C6H5(BN(SiMe3)2X)}2]（
• Synthesis and Hydroboration of a Mixed‐Donor Iminoboryl Complex of Platinum
  作者：Johannes Brand、Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp、Katharina Lang

  DOI：10.1002/ejic.201500215

  日期：2015.5

  The first iminoboryl complex with a non-phosphine donor ligand has been isolated and fully characterized. The structural and spectroscopic parameters of the PtII complex, which bears one phosphine and one N-heterocyclic carbene ligand, suggest that the Pt center backdonates less to the iminoboryl ligand than in conventional (iminoboryl)bis(phosphine) complexes, despite the presence of a strongly σ-donating

  第一个具有非膦供体配体的亚氨基硼酸配合物已被分离并充分表征。带有一个膦和一个 N-杂环卡宾配体的 PtII 复合物的结构和光谱参数表明，尽管存在强烈的 σ 捐赠 NHC 配体。发现这种亚氨基硼酸络合物与儿茶酚硼烷发生容易的硼氢化反应，导致 N-硼酸化硼酸络合物。
• Solution-Phase Synthesis of a Base-Free Benzoborirene and a Three-Dimensional Inorganic Analogue
  作者：Hui Zhang、Junyi Wang、Weiguang Yang、Libo Xiang、Weicheng Sun、Wenbo Ming、Yinxin Li、Zhenyang Lin、Qing Ye

  DOI：10.1021/jacs.0c06538

  日期：2020.10.14

  1,2-BR-1,2-C6H4 (7) and its three-dimensional inorganic analogue 1,2-BR-1,2-C2B10H10 (13) have been successfully synthesized by Cp2ZrBr2- and LiCl-elimination, respectively. The chloro analogue of the key interme-diate for the formation of benzoborirene 7 has been isolated and structurally characterized, thus suggesting the reaction pathway via benzyne Zr complex formation, B-Br/Cbenzyne-Zr σ-bond metathesis

  无碱苯并硼烯1,2-BR-1,2-C6H4(7)及其三维无机类似物1,2-BR-1,2-C2B10H10(13)已通过Cp2ZrBr2-和LiCl-成功合成分别消除。形成苯并硼烯 7 的关键中间体的氯类似物已被分离和结构表征，从而表明反应途径通过苄基 Zr 配合物形成、B-Br/Cbenzyne-Zr σ-键复分解和 Cp2ZrBr2-消除/闭环过程。DFT计算证实了反应途径的合理性。此外，标题化合物对 Me2IPr (8) 具有相同的反应模式（即 1,3-甲硅烷基迁移），因此可以合成第一个碳硼烷取代的亚氨基硼烷 14。
• Synthesis and Structure of the First Terminal Borylene Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Carsten Kollann、Ulli Englert

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3179::aid-anie3179>3.0.co;2-z

  日期：1998.12.4

  unit of the tungsten complex [(CO)5 WBN(SiMe3 )2 ] (1) in the crystal (W-B-N 177.9°; see picture). This compound along with its Cr analogue represent the first examples of terminal borylene complexes with a two-coordinate metal-bound boron atom. The geometries of the axial and equatorial CO groups in 1 are similar, and thus indicate that there is no trans effect of the borylene ligand.

  对于晶体中的钨络合物[（CO）5 WBN（SiMe 3）2 ]（1）的中心WBN单元中的三个原子，观察到接近线性的排列（WBN 177.9°；见图）。该化合物及其Cr类似物代表了带有两个配位金属键合的硼原子的末端亚硼烷基配合物的第一个实例。1中的轴向和赤道CO基团的几何形状相似，因此表明亚芳基配体没有反式作用。