2-三丁基甲锡烷基硫烷基乙醇 | 10603-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 2-三丁基甲锡烷基硫烷基乙醇
• 英文名称: tributyltin 2-hydroxyethane thioate
• 英文别名: 2-tributylstannylsulfanylethanol
• CAS: 10603-78-8
• 化学式: C₁₄H₃₂OSSn
• 分子量: 367.183
• InChiKey: YRPINZSATOBWNS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 0.7 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基硫烷基乙醇 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparations of some tributyltin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81460-6
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 、 2-巯基乙醇 以 not given 为溶剂， 生成 2-三丁基甲锡烷基硫烷基乙醇
  参考文献：
  名称：

  含SnS键的有机锡化合物的合成与光谱研究

  摘要：

  描述了许多含有SnS键的有机锡（IV）化合物的制备。给出了它们的13 C和1 H NMR和IR光谱。在可能需要SnS或SnN的情况下，穆斯堡尔光谱显示出两组与这些可能性一致的峰。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80042-5

文献信息

• Preparation de sels de trialkyletain possedant une double liaison et a proprietes anti-salissures potentielles
  作者：Jean-Luc Lecat、Marguerite Devaud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98613-3

  日期：1983.3

  Various anti-fouling trisubstituted organotin salts with a methacrylate group or a derivative of maleic ester have been prepared directly from bis(tributylstannyl) oxide or by a transesterification reaction.

  已经直接从双（三丁基锡烷基）氧化物或通过酯交换反应制备了具有甲基丙烯酸酯基或马来酸酯衍生物的各种防污三取代有机锡盐。
• Mutualism in organic synthetic chemistry: Simultaneous heterodehydrocoupling of hydrostannane and reduction of quinoline
  作者：Tianwei Liu、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64590-5

  日期：2024.3

  and reduction of quinoline by using B(CF) as catalyst under mild conditions. This method realizes the synthesis of heteroatom-tin complexes by the same catalyst system. With the assistance of quinoline, the substrate scope was broadened and yield was significantly enhanced. During the reaction, the generated heterodehydrocoupling intermediate [H][HB(CF)] would accelerate the quinoline reduction by transforming

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。
• DOMAZETIS, G.;MAGEE, R. J.;JAMES, B. D.;CASHION, J. D., J. INORG. AND NUCL. CHEM., 1981, 43, N 6, 1351-1359
  作者：DOMAZETIS, G.、MAGEE, R. J.、JAMES, B. D.、CASHION, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• LECAT, J. -L.;DAVAUD, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 244, N 3, 217-224
  作者：LECAT, J. -L.、DAVAUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• LECAT, J. L.;DEVAUD, M., POLYHEDRON, 1983, 2, N 10, 1087-1090
  作者：LECAT, J. L.、DEVAUD, M.

  DOI：——

  日期：——