N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dipyrrolidin-1-ylphosphanyloxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide | 1055040-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dipyrrolidin-1-ylphosphanyloxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1055040-37-3
• 化学式: C₄₃H₅₂N₇O₇P
• 分子量: 809.902
• InChiKey: NZWDXJLFCNKRRE-HKIDPNTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dipyrrolidin-1-ylphosphanyloxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide 在 四氮唑 、 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸二硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  据报道，在两个非键合核苷酸间价态上合成了含硫的DNA。描述了使用三价或五价单核苷酸合成子的几种不同途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81775-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(N,N-pyrrolidino) chlorophosphine 、 N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-dipyrrolidin-1-ylphosphanyloxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligodeoxynucleoside phosphorodithioates via thioamidites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a066

文献信息

• Synthesis of oligodeoxynucleoside phosphorodithioates via thioamidites
  作者：Wolfgang K. D. Brill、Jin Yan Tang、Yun Xi Ma、Marvin H. Caruthers

  DOI：10.1021/ja00188a066

  日期：1989.3
• Synthesis of oligonucleotide phosphorodithioates
  作者：G. Beaton、W.K.-D. Brill、A. Grandas、Y.-X. Ma、J. Nielsen、E. Yau、M.H. Caruthers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81775-0

  日期：1991.1

  The synthesis of DNA containing sulfur at the two nonbonding internucleotide valencies is reported. Several different routes using either tervalent or pentavalent mononucleotide synthons are described.

  据报道，在两个非键合核苷酸间价态上合成了含硫的DNA。描述了使用三价或五价单核苷酸合成子的几种不同途径。