2-三氟甲基噁唑并[4,5-b]吡啶 | 894406-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-三氟甲基噁唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 894406-63-4
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O
• mdl: MFCD09264132
• 分子量: 188.109
• InChiKey: MJILPMZYOJELAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到2-三氟甲基噁唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑

  摘要：

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.015

文献信息

• One-pot synthesis of 2-trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzo-1,3-diazoles
  作者：Fenglian Ge、Zengxue Wang、Wen Wan、Wencong Lu、Jian Hao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.015

  日期：2007.4

  2-Trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole derivatives were efficiently prepared through a one-pot reaction of trifluoroacetic acid and difluoroacetic acid, respectively, with commercially available o-phenylenediamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols in good to excellent yields. Subsequential bromination of 2-difluoromethyl groups by photolysis

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。