N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide | 170935-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 170935-20-3
• 化学式: C₃₈H₄₃N₆O₈P
• 分子量: 742.769
• InChiKey: CPFIPAQCWNAZPU-ZGKWHHTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a012
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 、 2-氯-3-甲基-[1,3,2]氧氮杂-磷杂环戊烷 生成 N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a012

文献信息

• Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis
  作者：Radhakrishnan P. Iyer、Dong Yu、Theresa Devlin、Nan-Hui Ho、Sudhir Agrawal

  DOI：10.1021/jo00122a012

  日期：1995.9