phosphan | 80920-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phosphan
• 英文别名: 1,1-dichloro-P-bis(trimethylsilyl)amido-2-phosphaethylene；P-bis(trimethylsilyl)amino-C,C-dichloromethylenephosphine；Bis(trimethylsilyl)amino-dichlormethylenphosphan；[Bis(trimethylsilyl)amino](dichlormethylen)phosphan；[Bis(trimethylsilyl)amino]phosphanylidene-dichloromethane
• CAS: 80920-95-2
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂NPSi₂
• 分子量: 274.277
• InChiKey: KHSKVZLXGZGZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphan 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ni2Cl2(PEt3)2[μ(2)-η(2):η(2)-C(PPh3)=PN(SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  含有新的碳磷不饱和配体的镍配合物：磷亚乙烯基膦基[R 3 PCPR']和磷乙烯基Ph [C（H）（PR 3）P（R'）] +配体的第一个例子

  摘要：

  最初产生的Cl 2 C PN（SiMe 3）2与1：2 Ni（COD）2 / PPh 3，Ni（PPh 3）4或（Ph 3 P）2 Ni（C 2 H 4）的氧化加成反应所述phosphavinyl鏻络合物氯（PH 3 P）的Ni [η 2 -C（Cl）的（PPH 3）PN（森达3）2 ]（IIA）。向IIa中添加另一当量的Ni（0）试剂会导致形成新颖的双核磷亚磷叉膦络合物Ni2氯2（PPH 3）2 [μ 2 -η 2：η 2 -C（PPH 3）PN（森达3）2 ]（IIIa受体）; IIIa的结构是通过X射线衍射建立的，并包含一个在两个四坐标平面镍原子之间以蝶形排列的Ni 3-Ni距离过长而无法进行显着键合相互作用的Ph 3 P C PR'配体。Ph 3 P C PR'配体，可以看作是磷腈（C具有膦供体取代基的PR）配体充当两个镍原子的六电子供体。这与充当双电子供体配体的已知的R 3 P C

  DOI：

  10.1021/om970895x
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 bis(trimethylsilyl)aminophosphane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 以43%的产率得到phosphan
  参考文献：
  名称：

  Niecke, Edgar; Gueth, Werner; Lysek, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 3, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization of η¹,η²-Bridging Cyaphide (C⋮P)^- Ligands:  Trinuclear η¹,η¹,η²-Bridging Cyaphide and Dinuclear Bridging Isocyaphide (C⋮PR) Complexes of Platinum
  作者：Wayde V. Konze、Victor G. Young,、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om980746u

  日期：1999.1.1

  Cl(Et3P)2Pt(μ-η1,η2-C⋮P)Pt(PEt3)2 (II) in good yield, providing a much simpler and higher yield preparation of II, which was synthesized and characterized previously by a more circuitous route. Compound II reacts with 0.5 equiv of [Cl2Pt(PEt3)]2 or with 1 equiv of W(CO)5(THF) to generate the trinuclear metal−cyaphide complexes Cl(Et3P)2Pt[μ-η1,η1,η2-C⋮PPt(PEt3)(Cl)2}]Pt(PEt3)2 (III) and Cl(Et3P)2Pt[μ-η1

  的Pt（PET的氧化加成反应3）4有Cl 2 Ç PN（森达3）2在低温（-50℃）形成η 1 -phosphavinyl复杂顺-Cl（ET 3 P）2的Pt [C（ Cl）PN（SiMe 3）2 ] （Ia），加热至0℃时异构化为反式-异构体（Ib）。通过X射线衍射研究确定了Ib的结构。络合物Ib与Pt（PEt 3）2 Cl 2反应在3当量的二苯甲酮钠的存在下，以产生桥接，双核η 1，η 2 -cyaphide复杂氯（ET 3 P）2铂（μ-η 1，η 2 -C⋮P）的Pt（PET 3）2 （II）以良好的收率，提供了一个更简单的和更高的产率制备II，将其合成并通过更迂回的路线之前表征。化合物II与0.5当量的[Cl 2 Pt（PEt 3）] 2或与1当量的W（CO）5（THF）反应生成三核金属-氰化物配合物Cl（Et 3P）2的Pt [μ-η 1，η 1，η 2 -C⋮p 的Pt（PET
• Prishchenko, A. A.; Gromov, A. V.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1354 - 1360
  作者：Prishchenko, A. A.、Gromov, A. V.、Luzikov, Yu. N.、Borisenko, A. A.、Lazhko, E. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Becker, Petra; Brombach, Heike; David, Gabriele, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 771 - 782
  作者：Becker, Petra、Brombach, Heike、David, Gabriele、Leuer, Martina、Metternich, Hans-Juergen、Niecke, Edgar

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected synthesis of a 1,2 λ3azaphosphoridine
  作者：Nathalie Dufour、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80515-3

  日期：1989.1
• Palladium Coordination Compounds of σ³λ⁵-Phosphoranes:  First Examples of Phosphonio−Methylene(imino)metallophosphorane [(R₃P)(Me₃Si)CP(ML<i>_n</i>)NSiMe₃] and Phosphonio−Methylene(oxo)phosphorane [(R₃P)(Me₃Si)CP(O)NSiMe₃] Ligands
  作者：Wayde V. Konze、Victor G. Young,、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om9801913

  日期：1998.11.1

  The oxidative addition reaction of Pd(PPh3)(4) with Cl2C=PN(SiMe3)(2) forms the phosphavinyl phosphonium complex Cl(Ph3P)Pd[eta(2)-C(Cl)(PPh3)=PN(SiMe3)(2)] (IIIa), which results from PPh3 migration from Pd to carbon in the eta(1)-phosphavinyl intermediate trans-Cl(Ph3P)(2)Pd-[C(Cl)=PN(SiMe3)(2)] (IIa). The reaction of Pd(dba)(dppe) with Cl2C=PN(SiMe3)(2) forms the eta(1)-phosphavinyl complex cis-Cl(dppe)Pd[C(Cl)=PN(SiMe3)(2)] (VI), which does not undergo phosphine migration. Compound IIIa undergoes substitution of the chloride ligand by PPh3 or MeCN in the presence of KPF6 to generate [(Ph3P)(2)Pd(eta(2)-C(Cl)(PPh3)=PN(SiMe3)(2))] (PF6) (IV) or [(Ph3P)(MeCN)Pd(eta(2)-C(Cl)(PPh3)=PN(SiMe3)(2))](PF6) (V), respectively; the structure of V was determined by X-ray diffraction studies. The reaction of Pd(PEt3)(4) with Cl2C= PN(SiMe3)(2) forms the eta(1)-phosphavinyl complex trans-Cl(Et3P)(2)Pd[C(Cl)=PN(SiMe3)(2)] (IIb), which does not undergo PEt3 migration. When 2 equiv of Pd(PEt3)(4) are reacted with Cl2C= PN(SiMe3)(2) the phosphonio-methylene(imino)metallophosphorane complex Pd(PEt3)(Cl)[mu-eta(1):eta(2)-C(SiMe3)(PEt3)=P=N(SiMe3)]Pd(PEt3)Cl (VIIa-b) forms as a 1:1 isomeric mixture. Compound VIIa-b reacts with MeI or NaI to generate Pd(PEt3)(I)[mu-eta(1):eta(2)-C(SiMe3)(PEt3)= P=N(SiMe3)]Pd(PEt3)I (VIIIa-b) and reacts with traces of water to generate Cl(Et3P)Pd-[eta(2)-C(SiMe3)(PEt3)=P(=O)NH(SiMe3)] (IX). The structure of VIIIb was partially determined, and the structure of IX was determined by X-ray diffraction studies. Compounds VIIa-b, VIIIa-b, and IX exhibit the first examples of coordinated methylene(imino, oxo)phosphorane ligands.