3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine | 82984-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine
• 英文别名: tris(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine；tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine；tris((3-trimethoxysilyl)propyl)amine；tris-(3-trimethoxysilylpropyl)amine；tris(trimethoxysilylpropyl)amine；3-trimethoxysilyl-N,N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 82984-64-3
• 化学式: C₁₈H₄₅NO₉Si₃
• 分子量: 503.813
• InChiKey: KHLWLJFRUQJJKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  실록산 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도

  摘要：

  本专利说明书的一个实施例提供了一种如化学式1所示的硅氧烷化合物。[化学式1] 在化学式1中，R1a和R1b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基；R2a和R2b也各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基；R3a和R3b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烯丙基；R4a、R4b、R5a和R5b各自独立地表示氢原子，或取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基，或者是取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链杂烷基；m1和m2各自是0到2之间的整数；当m1和m2各自为0时，多个OR2a和OR2b可以相同或不同；当m1和m2各自为2时，多个R1a和R1b可以相同或不同；x是1到5之间的整数。

  公开号：

  KR20240033784A
• 作为产物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 96.0h， 以90%的产率得到3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Nanostructured polysilsesquioxanes bearing amine and ammonium groups by micelle templating using anionic surfactants

  摘要：

  我们报告了通过硅烷化胺或铵前驱体的水解-缩聚过程合成新型介孔纳米结构聚硅烷基quioxes 的情况。通过使用阴离子表面活性剂作为结构引导剂的软模板方法，在介观长度尺度上形成了具有确定结构和孔隙排列的材料。利用阴离子表面活性剂通过 S-I+ 途径首次获得了纳米结构的聚硅烷基二氧杂环戊烷。铵前体的阳离子中心与硫酸盐表面活性剂的阴离子头基之间的静电相互作用实现了结构化。这项研究强调了特定前体与表面活性剂之间的相互作用对于纳米结构材料的形成至关重要。获得的新材料可通过形成配位复合物或阴离子交换反应固定金属物种，因此具有作为异相催化剂或吸附剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/b925352a

文献信息

• Guanidinium vs. Ammonium Surfactants in Soft‐Templating Approaches: Nanostructured Silica and Zwitterionic <i>i</i> ‐Silica from Complementary Precursor–Surfactant Ion Pairs
  作者：Samir El Hankari、Peter Hesemann

  DOI：10.1002/ejic.201200419

  日期：2012.11

  nanoparticles. In a second time, we investigated the use of ammonium and guanidinium surfactants in the formation of periodic mesoporous organosilicas containing ionic groups (i-silica). We studied in particular template directed hydrolysis-polycondensation reactions of zwitterionic ammonium sulfonate and ammonium carboxylate precursors. We observed that both reactions involving the ammonium-sulfonate precursor

  我们研究了胍和铵表面活性剂在模板定向水解缩聚过程中作为结构导向剂的行为。为此，从长链取代的伯胺合成了一系列胍表面活性剂。在第一系列实验中，我们比较了在胍或铵基表面活性剂存在下通过 TEOS 的模板定向水解缩聚反应获得的纳米结构二氧化硅。我们观察到在铵表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 的存在下获得了典型的 MCM-41 型二氧化硅，显示出二维六边形结构。相比之下，胍表面活性剂的使用导致形成空心二氧化硅球或球形二氧化硅纳米粒子。第二次，我们研究了铵和胍表面活性剂在形成含有离子基团的周期性介孔有机二氧化硅 (i-二氧化硅) 中的应用。我们特别研究了两性离子磺酸铵和羧酸铵前体的模板定向水解缩聚反应。我们观察到涉及铵-磺酸盐前体的两种反应都产生了结构化的 i-二氧化硅。相比之下，羧酸铵前体的水解缩聚反应仅在胍表面活性剂存在下才得到结构化材料，而在 CTAB 存在下得到无定形材料。
• METHOD FOR PRODUCING AMINOORGANOSILANES
  申请人：STEPP Michael

  公开号：US20120071650A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to a method (a) for producing aminoorganyltriorganylsilanes of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 R 4 (1), a method (b) for producing cyclic aminosilanes of the general formula (4), and a method (III) for producing silylorganoamines of the general formula (7) R 01 3-t R 11 t Si—R 12 —NR 13 —R 14 —SiR 02 3-s R 15 s (7), wherein amines are reacted with halogen organylsilanes, wherein R′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R, R 5 , R 6 , R 01 , R 02 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , n, and s have the meanings specified in claims 1 to 3 , wherein after the reaction, the ammonium halides of the amines produced as by-products are released by adding a base (B) to the reaction mixture, the amines are removed from the reaction mixture by distillation, two liquid phases are formed by further adding base (B) to the reaction mixture, wherein the one phase contains at least 90 wt % of the hydrohalide of the base (B) and said phase is separated.

  该发明涉及一种方法(a)用于生产一般式(1)R′3-nR1nSi—R2—NR3R4(1)的氨基有机三有机基硅烷，一种方法(b)用于生产一般式(4)的环状氨基硅烷，以及一种方法(III)用于生产一般式(7)R013-tR11tSi—R12—NR13—R14—SiR023-sR15s(7)的硅基有机胺，其中胺与卤素有机基硅烷反应，其中R′、R1、R2、R3、R4、R、R5、R6、R01、R02、R11、R12、R13、R14、R15、n和s在权利要求1至3中指定其含义，在反应后，通过向反应混合物中加入碱(B)释放产生的胺的铵盐副产物，通过蒸馏从反应混合物中去除胺，通过进一步添加碱(B)到反应混合物中形成两个液相，其中一个相至少包含碱(B)的氢卤酸的90重量％，并将该相分离。
• 실록산 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도
  申请人：금호석유화학 주식회사

  公开号：KR20240033784A

  公开（公告）日：2024-03-13

  본 명세서의 일 실시예는 하기 화학식 1로 표시되는, 실록산 화합물을 제공한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R 1a 및 R 1b 는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1~16의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기이고, R 2a 및 R 2b 는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1~16의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기이고, R 3a 및 R 3b 은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1~16의 직쇄상 또는 분기상의 알킬렌기이고, R 4a , R 4b , R 5a 및 R 5b 는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1~16의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1~16의 직쇄상 또는 분기상의 헤테로알킬기이고, m1 및 m2는 각각 0 내지 2의 정수이고, m1 및 m2가 각각 0인 경우 복수 개의 OR 2a 및 OR 2b 는 서로 동일하거나 상이하고, m1 및 m2가 각각 2인 경우 복수 개의 R 1a 및 R 1b 는 서로 동일하거나 상이하고, x는 1 내지 5의 정수이다.

  本专利说明书的一个实施例提供了一种如化学式1所示的硅氧烷化合物。[化学式1] 在化学式1中，R1a和R1b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基；R2a和R2b也各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基；R3a和R3b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烯丙基；R4a、R4b、R5a和R5b各自独立地表示氢原子，或取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基，或者是取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链杂烷基；m1和m2各自是0到2之间的整数；当m1和m2各自为0时，多个OR2a和OR2b可以相同或不同；当m1和m2各自为2时，多个R1a和R1b可以相同或不同；x是1到5之间的整数。
• Nanostructured polysilsesquioxanes bearing amine and ammonium groups by micelle templating using anionic surfactants
  作者：Thy Phuong Nguyen、Peter Hesemann、Thi My Linh Tran、Joël J. E. Moreau

  DOI：10.1039/b925352a

  日期：——

  We report the synthesis of new mesoporous nanostructured polysilsesquioxanes by hydrolysis–polycondensation procedures of silylated amine or ammonium precursors. The formation of materials with defined architectures and pore arrangements on a mesoscopic length scale was achieved via soft-templating approaches using anionic surfactants as structure directing agents. For the first time, nanostructured polysilsesquioxanes were obtained with anionic surfactants following a S−I+ pathway. Structuring was achieved due to electrostatic interactions between the cationic centers of ammonium precursors and the anionic head group of the sulfate surfactant. This study highlights that specific precursor–surfactant interactions are essential for the formation of nanostructured materials. The obtained new materials are useful for the immobilization of metallic species via the formation of coordination complexes or anion exchange reactions and therefore have high potential as heterogeneous catalysts or adsorbents.

  我们报告了通过硅烷化胺或铵前驱体的水解-缩聚过程合成新型介孔纳米结构聚硅烷基quioxes 的情况。通过使用阴离子表面活性剂作为结构引导剂的软模板方法，在介观长度尺度上形成了具有确定结构和孔隙排列的材料。利用阴离子表面活性剂通过 S-I+ 途径首次获得了纳米结构的聚硅烷基二氧杂环戊烷。铵前体的阳离子中心与硫酸盐表面活性剂的阴离子头基之间的静电相互作用实现了结构化。这项研究强调了特定前体与表面活性剂之间的相互作用对于纳米结构材料的形成至关重要。获得的新材料可通过形成配位复合物或阴离子交换反应固定金属物种，因此具有作为异相催化剂或吸附剂的巨大潜力。