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3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine | 82984-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine
英文别名
tris(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine;tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine;tris((3-trimethoxysilyl)propyl)amine;tris-(3-trimethoxysilylpropyl)amine;tris(trimethoxysilylpropyl)amine;3-trimethoxysilyl-N,N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine
3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine化学式
CAS
82984-64-3
化学式
C18H45NO9Si3
mdl
——
分子量
503.813
InChiKey
KHLWLJFRUQJJKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:1041c03ba4b5589694f70574b34d1841
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    실록산 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도
    摘要:
    本专利说明书的一个实施例提供了一种如化学式1所示的硅氧烷化合物。[化学式1] 在化学式1中,R1a和R1b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基;R2a和R2b也各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基;R3a和R3b各自独立地表示取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烯丙基;R4a、R4b、R5a和R5b各自独立地表示氢原子,或取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链烷基,或者是取代或未取代的具有1~16个碳原子的直链或支链杂烷基;m1和m2各自是0到2之间的整数;当m1和m2各自为0时,多个OR2a和OR2b可以相同或不同;当m1和m2各自为2时,多个R1a和R1b可以相同或不同;x是1到5之间的整数。
    公开号:
    KR20240033784A
  • 作为产物:
    描述:
    硅烷偶联剂 KH-5403-氯丙基三甲氧基硅烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 96.0h, 以90%的产率得到3-(trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Nanostructured polysilsesquioxanes bearing amine and ammonium groups by micelle templating using anionic surfactants
    摘要:
    我们报告了通过硅烷化胺或铵前驱体的水解-缩聚过程合成新型介孔纳米结构聚硅烷基quioxes 的情况。通过使用阴离子表面活性剂作为结构引导剂的软模板方法,在介观长度尺度上形成了具有确定结构和孔隙排列的材料。利用阴离子表面活性剂通过 S-I+ 途径首次获得了纳米结构的聚硅烷基二氧杂环戊烷。铵前体的阳离子中心与硫酸盐表面活性剂的阴离子头基之间的静电相互作用实现了结构化。这项研究强调了特定前体与表面活性剂之间的相互作用对于纳米结构材料的形成至关重要。获得的新材料可通过形成配位复合物或阴离子交换反应固定金属物种,因此具有作为异相催化剂或吸附剂的巨大潜力。
    DOI:
    10.1039/b925352a
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文献信息

  • Guanidinium vs. Ammonium Surfactants in Soft‐Templating Approaches: Nanostructured Silica and Zwitterionic <i>i</i> ‐Silica from Complementary Precursor–Surfactant Ion Pairs
    作者:Samir El Hankari、Peter Hesemann
    DOI:10.1002/ejic.201200419
    日期:2012.11
    nanoparticles. In a second time, we investigated the use of ammonium and guanidinium surfactants in the formation of periodic mesoporous organosilicas containing ionic groups (i-silica). We studied in particular template directed hydrolysis-polycondensation reactions of zwitterionic ammonium sulfonate and ammonium carboxylate precursors. We observed that both reactions involving the ammonium-sulfonate precursor
    我们研究了表面活性剂在模板定向解缩聚过程中作为结构导向剂的行为。为此,从长链取代的伯胺合成了一系列表面活性剂。在第一系列实验中,我们比较了在基表面活性剂存在下通过 TEOS 的模板定向解缩聚反应获得的纳米结构二氧化硅。我们观察到在表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 的存在下获得了典型的 MCM-41 型二氧化硅,显示出二维六边形结构。相比之下,表面活性剂的使用导致形成空心二氧化硅球或球形二氧化硅纳米粒子。第二次,我们研究了表面活性剂在形成含有离子基团的周期性介孔有机二氧化硅 (i-二氧化硅) 中的应用。我们特别研究了两性离子磺酸羧酸前体的模板定向解缩聚反应。我们观察到涉及-磺酸盐前体的两种反应都产生了结构化的 i-二氧化硅。相比之下,羧酸前体的解缩聚反应仅在表面活性剂存在下才得到结构化材料,而在 CTAB 存在下得到无定形材料。
  • METHOD FOR PRODUCING AMINOORGANOSILANES
    申请人:STEPP Michael
    公开号:US20120071650A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention relates to a method (a) for producing aminoorganyltriorganylsilanes of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 R 4 (1), a method (b) for producing cyclic aminosilanes of the general formula (4), and a method (III) for producing silylorganoamines of the general formula (7) R 01 3-t R 11 t Si—R 12 —NR 13 —R 14 —SiR 02 3-s R 15 s (7), wherein amines are reacted with halogen organylsilanes, wherein R′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R, R 5 , R 6 , R 01 , R 02 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , n, and s have the meanings specified in claims 1 to 3 , wherein after the reaction, the ammonium halides of the amines produced as by-products are released by adding a base (B) to the reaction mixture, the amines are removed from the reaction mixture by distillation, two liquid phases are formed by further adding base (B) to the reaction mixture, wherein the one phase contains at least 90 wt % of the hydrohalide of the base (B) and said phase is separated.
    该发明涉及一种方法(a)用于生产一般式(1)R′3-nR1nSi—R2—NR3R4(1)的基有机三有机基硅烷,一种方法(b)用于生产一般式(4)的环状硅烷,以及一种方法(III)用于生产一般式(7)R013-tR11tSi—R12—NR13—R14—SiR023-sR15s(7)的基有机胺,其中胺与卤素有机基硅烷反应,其中R′、R1、R2、R3、R4、R、R5、R6、R01、R02、R11、R12、R13、R14、R15、n和s在权利要求1至3中指定其含义,在反应后,通过向反应混合物中加入碱(B)释放产生的胺的盐副产物,通过蒸馏从反应混合物中去除胺,通过进一步添加碱(B)到反应混合物中形成两个液相,其中一个相至少包含碱(B)的氢卤酸的90重量%,并将该相分离。
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