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Triethyl-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)oxy]silane
Triethyl-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)oxy]silane | 76283-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethyl-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)oxy]silane
英文别名
——
CAS
76283-37-9
化学式
C
16
H
30
OSi
mdl
——
分子量
266.499
InChiKey
MPUUOGGJMLEEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.35
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
D-溴樟脑
、 bis(triethylsilyl)mercury 以
苯
为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到Triethyl-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)oxy]silane
参考文献:
名称:
有机合成中的甲硅烷基和杀菌基汞。O-甲硅烷基化和O-甲酰化烯醇化的新途径
摘要:
α-汞化的酮与双(三乙基甲硅烷基)-(I)和双(三乙基锗基)汞(II)的交换反应导致形成相应的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚。Ò -Silylated和ö -germylated从酮和醛衍生的烯醇化物可以通过将汞I和II与合适的α溴羰基化合物来制备。这一新途径也代表了制备含溴的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚的最佳可用方法。总结了可用于鉴定和表征这些化合物及相关化合物的NMR和IR光谱特征。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92565-8
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文献信息
Gendin, D. V.; Kruglaya, O. A.; Vyavankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1372 - 1379
作者:
Gendin, D. V.、Kruglaya, O. A.、Vyavankin, N. S.
DOI:
——
日期:
——
KRUGLAYA O. A.; BELOUSOVA L. I.; GENDIN D. V.; KALIKHMAN I. D.; VYAZANKIN+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 69-80
作者:
KRUGLAYA O. A.、 BELOUSOVA L. I.、 GENDIN D. V.、 KALIKHMAN I. D.、 VYAZANKIN+
DOI:
——
日期:
——
GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1614-1621
作者:
GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 VYAZANKIN N. S.
DOI:
——
日期:
——
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