摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-丙烯基硫代-2-噻唑啉 | 3571-74-2

中文名称
2-丙烯基硫代-2-噻唑啉
中文别名
2-(烯丙基硫代)-2-噻唑啉
英文名称
2-[allylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
英文别名
2-allylthio-2-thiazoline;2-(allylthio)-2-thiazoline;2-allylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole;2-(allylthio)-4,5-dihydrothiazole;2-Allylmercapto-Δ2-thiazolin;2-Allylthio-2-thiazolin;2-prop-2-enylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
2-丙烯基硫代-2-噻唑啉化学式
CAS
3571-74-2
化学式
C6H9NS2
mdl
MFCD00040453
分子量
159.276
InChiKey
HOULSWDLZNLUIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.16 g/cm3 (20℃)
  • 沸点:
    92-94°C (2 hPa)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:bb82b688f1b54c7ac058dcb0f4b1820c
查看

制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:高毒

急性毒性(口服-大鼠):LD50 为 110 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物和氧化物烟雾

储运特性:应存放在通风、低温干燥的库房内,并与食品原料分开存放

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,以及雾状

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070213436A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.
    该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物,其中包括 A) 公式(I)中的单羧基功能化二烷基膦酸,其占98至100重量% 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 相同或不同,并且彼此独立地为H,甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基和/或苯基, X和Y相同或不同,并且彼此独立地为H,Li,Na,K或NH 4 , 和 B) 卤素,其占0至2重量%, 其中所有组分的总和始终为100重量%。
  • Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070210288A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.
    该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物,其中包括A) 公式(I)的单羧基功能化二烷基膦酸酯,其占98至100重量%,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基,Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油,X为H、Li、Na、K或NH4,或者X如Y所定义,然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团,以及B) 卤素,其占0至2重量%,其中所有组分的总和始终为100重量%。
  • A new route to homochiral trans-disubstituted cyclopentanes
    作者:Samuel G. Levine、Mary Pat Bonner
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80503-7
    日期:1989.1
    Asymmetric epoxidation of cyano-substituted allylic alcohols gave epoxides of high optical purity. Subsequent base-promoted cyclization produced diastereomerically pure cyclopentane derivatives in moderate yield.
    基取代的烯丙基醇的不对称环氧化产生了高光学纯度的环氧化物。随后的碱促进的环化以适中的产率产生了非对映体纯的环戊烷生物
  • Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acid salts, their use und a process for their preparation
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070213563A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic salts and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic salts of the formula (I) in which X and Y are different, where X is Ca, Al, or Zn, and Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl and/or glycerol; or X and Y are different and are Mg, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H, and/or a protonated nitrogen base; or X and Y are identical or different and each is then Ca, Al, or Zn; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight; and to a process for their preparation and to their use.
    该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦盐和进一步组分组成的混合物,其中包括A)98至100重量%的单羧基功能化二烷基膦盐,其化学式为(I),其中X和Y不同,其中X为Ca、Al或Zn,Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油;或X和Y不同且为Mg、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K、H和/或质子化氮碱;或X和Y相同或不同,每个为Ca、Al或Zn;R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,互相独立,为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基;B)0至2重量%的卤素,其中所有组分的总量始终为100重量%;以及其制备方法和用途。
  • Thiazines and thiazoles as agents for protecting materials
    申请人:——
    公开号:US20030129081A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The novel and known thiazines and thiazoles of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 and n are as defined in the description, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.
    式(I)中定义的新型和已知的噻嗪噻唑,其中R1、R2和n如描述中所定义,非常适用于作为生物杀菌剂,用于保护工业材料。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 顺式-3a,5,6,6a-四氢-3-(1-甲基乙基)-4H-环戊二烯并[d]异恶唑 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,1-(2E)-2-丁烯-1-基-2-氟- 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 绕丹酸钠 盐(1:?)5'-尿苷酸,钠 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-(羟基甲基)-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 环己羧酸,3-氨基-2-甲氧基-,甲基酯,(1S,2S,3S)- 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨甲酸,[4,5-二氢-4-(碘甲基)-2-噻唑基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑烷-2,4-二酮-2-缩氨基脲 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮