2-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole | 70489-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 70489-69-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: IHVSHIVOUDDKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole 、 碘甲烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAGUET M.; POIRIER Y.; GUGLIELMETTI R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 550-560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-ethyl)-2-methoxy-acetamide 生成 2-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 550 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyne-mediated trichloromethylation of chiral oxazolines
  作者：Xin Huang、Weizhao Zhao、De-Li Chen、Yaling Zhan、Tingting Zeng、Huiquan Jin、Bo Peng

  DOI：10.1039/c9cc00557a

  日期：——

  A three-component reaction between benzyne, oxazolines and chloroform was developed for the synthesis of trichloromethylated chiral oxazolidines. Benzyne not only serves as an electrophile towards oxazolines but also acts as a base for the deprotonation of chloroform. The dual functions of benzyne enable the trichloromethylation of chiral oxazolines and thus construct chiral N,O-quaternary stereocenters

  建立了苯炔，恶唑啉和氯仿之间的三组分反应，用于合成三氯甲基化的手性恶唑烷。苯并不仅充当恶唑啉的亲电子试剂，而且还充当氯仿去质子化的基础。苯并炔的双重功能使手性恶唑啉能够进行三氯甲基化，从而构建了手性N，O-四元立体中心。
• Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 550 - 560
  作者：Maguet,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAGUET M.; POIRIER Y.; GUGLIELMETTI R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 550-560
  作者：MAGUET M.、 POIRIER Y.、 GUGLIELMETTI R.

  DOI：——

  日期：——