sodium (rac)-1,1,1-trifluoro-2-propanolate | 87014-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium (rac)-1,1,1-trifluoro-2-propanolate
• 英文别名: sodium 1,1,1-trifluoropropan-2-olate；Sodium;1,1,1-trifluoropropan-2-olate
• CAS: 87014-40-2
• 化学式: C₃H₄F₃O*Na
• 分子量: 136.049
• InChiKey: OTCFWAKCADBRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (rac)-1,1,1-trifluoro-2-propanolate 、 对硝基苯甲腈 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到p-(1,1,1-Trifluoroisopropoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aromatic fluoroalkoxylation via direct displacement of a nitro or fluoro group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a018
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 sodium (rac)-1,1,1-trifluoro-2-propanolate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基从醇盐中提取氢的速率常数。氧阴离子加速过程。

  摘要：

  激光闪光光解法和竞争动力学方法相结合已用于测量全氟烷基自由基* CF2CF2OCF2CF2SO3- Na +从一系列氟化的醇盐和醛水合物中提取氢原子的绝对双分子速率常数。β-氟化醇盐的双分子速率常数在10（5）M（-1）s（-1）范围内，这种速率代表100到几乎1000倍之间的增强（相对于相应的醇），取决于醇盐的反应性。同样，相对于它们各自的水合物，氯醛和氟代水合物的一元钠盐显示出相似的速率增加。

  DOI：

  10.1039/b405074f
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 在 [RuCl2((S)-3,5-tBu-MeOBIPHEP)((R,R)-DPEN)] 氢气 、 sodium (rac)-1,1,1-trifluoro-2-propanolate 作用下， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以31%的产率得到(2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of 1,1,1- trifluoroacetone

  摘要：

  该发明涉及通过不对称氢化1,1,1-三氟乙酮来制备对映纯的(S)-1,1,1-三氟-2-丙醇的方法，该过程包括在存在以Ru(E)(E)(L)(A)为表示的钌膦配合物催化剂下氢化1,1,1-三氟乙酮，其中E，E′均为氯或E为氢，E′为BH4；L为手性双膦配体；A为可选择手性二胺，在E和E′均为氯或b）时，在弱碱的存在下进行氢化，有无添加剂均可，当E和E′均为氢和BH4时，在无碱和添加剂的情况下进行氢化。

  公开号：

  US20080027249A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2012038743A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, (Formula I) wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4_7-heterocycloalkyl; -CONR4R5; - NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl,-NR3R6; -OR3; OH; NR4R5; and alkyl optionally substituted with a substituent selected from R11 and a group A; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7- heterocycloalkyi are each optionally substituted with one or more substituents selected from C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7-heterocycloalkyl, aryl and a group A, and said C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7-heterocycloalkyl, and aryl substituents are in turn each optionally substituted with one or more groups selected from R11 and a group A; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyi, fused aryl-C4-7-rheterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted with one or more substituents selected from R11 and A. Further aspects relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4_7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基，-NR3R6；-OR3；OH；NR4R5；和烷基，可选择地被来自R11和A组的取代基取代；其中所述的芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基，芳基和A组的一个或多个取代基取代，而所述的C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代；R2选自氢，芳基，C1-6-烷基，C2-6-烯基，C3-7-环烷基，杂环芳基，杂环烷基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基，C2-6-烯基，芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。
• Aromatic fluoroalkoxylation via direct aromatic nucleophilic substitution
  作者：John P. Idoux、John T. Gupton、Cynthia K. McCurry、A. Donald Crews、Cindy D. Jurss、Cesar Colon、Richard C. Rampi

  DOI：10.1021/jo00169a033

  日期：1983.10
• GUPTON, J. T.;HERTEL, G.;DECRESCENZO, G.;COLON, C.;BARAN, D.;LIOTTA, D.;I+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 3037-3042
  作者：GUPTON, J. T.、HERTEL, G.、DECRESCENZO, G.、COLON, C.、BARAN, D.、LIOTTA, D.、I+

  DOI：——

  日期：——
• IDOUX, J. P.;MADENWALD, M. L.;GARCIA, B. S.;CHU, DER-LUN;GUPTON, J. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1876-1878
  作者：IDOUX, J. P.、MADENWALD, M. L.、GARCIA, B. S.、CHU, DER-LUN、GUPTON, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Rate constants for hydrogen abstraction from alkoxides by a perfluoroalkyl radical. An oxyanion accelerated processElectronic supplementary information (ESI) available: Tables of kinetic data and plots of kinetic data. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405074f
  作者：Joseph A. Cradlebaugh、Li Zhang、G. Robert Shelton、Grzegorz Litwinienko、Bruce E. Smart、Keith U. Ingold、William R. Dolbier, Jr.

  DOI：10.1039/b405074f

  日期：——

  to measure the absolute bimolecular rate constants for hydrogen atom abstraction in water from a series of fluorinated alkoxides and aldehyde hydrates by the perfluoroalkyl radical, *CF2CF2OCF2CF2SO3- Na+. The bimolecular rate constants observed for the beta-fluorinated alkoxides were in the 10(5) M(-1) s(-1) range, such rates representing enhancements (relative to the respective alcohols) of between

  激光闪光光解法和竞争动力学方法相结合已用于测量全氟烷基自由基* CF2CF2OCF2CF2SO3- Na +从一系列氟化的醇盐和醛水合物中提取氢原子的绝对双分子速率常数。β-氟化醇盐的双分子速率常数在10（5）M（-1）s（-1）范围内，这种速率代表100到几乎1000倍之间的增强（相对于相应的醇），取决于醇盐的反应性。同样，相对于它们各自的水合物，氯醛和氟代水合物的一元钠盐显示出相似的速率增加。