tert-butyldimethylsilyl 4-methyl-1-(1-methyl-2-methylenecyclopentyl)-3-cyclohexene-1-carboxylate | 105164-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 4-methyl-1-(1-methyl-2-methylenecyclopentyl)-3-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-methyl-1-(1-methyl-2-methylidenecyclopentyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 105164-36-1；105164-37-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: KHKKWSXEBLFONZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 4-methyl-1-(1-methyl-2-methylenecyclopentyl)-3-cyclohexene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-(1-methyl-2-methylenecyclopentyl)-3-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a054
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己-3-烯-1-羧酸 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 4-methyl-1-(1-methyl-2-methylenecyclopentyl)-3-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a054

文献信息

• A short efficient synthesis of trichodiene
  作者：Frank L. VanMiddlesworth

  DOI：10.1021/jo00375a054

  日期：1986.12