摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

25lambda6,27lambda6-Dithia-1,9,13,21-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene 25,25,27,27-tetraoxide | 1021457-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25lambda6,27lambda6-Dithia-1,9,13,21-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene 25,25,27,27-tetraoxide
英文别名
25λ6,27λ6-dithia-1,9,13,21-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene 25,25,27,27-tetraoxide
25lambda6,27lambda6-Dithia-1,9,13,21-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene 25,25,27,27-tetraoxide化学式
CAS
1021457-06-6
化学式
C22H28N4O4S2
mdl
——
分子量
476.621
InChiKey
WSRLGPJEHRLVLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间二溴苄1Λ6,2,6-噻二嗪烷-1,1-二酮caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到25lambda6,27lambda6-Dithia-1,9,13,21-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene 25,25,27,27-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    大环磺酰胺:合成,杂交和金属结合性能
    摘要:
    已经高产率地合成了结合有环硫酰胺亚基的四个环烷。其中三个的X射线晶体结构以及环磺酰胺本身的X射线晶体结构为此类化合物的杂交提供了有用的见识。还报道了大环的离子载体性质,其中的硫酰胺​​对((苄基三聚体),钡(吡啶基二聚体)和银(吡啶基二聚体和三聚体)表现出不同寻常的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.087
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Macrocyclic sulfamides: synthesis, hybridization, and metal binding properties
    作者:Patrick D. Bailey、Anuparma Sethi、Robin G. Pritchard
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.087
    日期:2008.3
    Four cyclophanes incorporating the cyclosulfamide sub-unit have been synthesised in high yield. The X-ray crystal structures of three of them, and of cyclosulfamide itself, provide useful insight into the hybridisation of such compounds. The ionophoric properties of the macrocycles are also reported, with the sulfamides showing unusual selectivity for rubidium (benzyl trimer), barium (pyridyl dimer)
    已经高产率地合成了结合有环硫酰胺亚基的四个环烷。其中三个的X射线晶体结构以及环磺酰胺本身的X射线晶体结构为此类化合物的杂交提供了有用的见识。还报道了大环的离子载体性质,其中的硫酰胺​​对((苄基三聚体),钡(吡啶基二聚体)和银(吡啶基二聚体和三聚体)表现出不同寻常的选择性。
查看更多

同类化合物

牛磺胺 滔罗林 棉隆 四氢-5-(2-羟基乙基)-3-甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 四氢-3,5-二甲基-4,6-二苯基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 噻嗪酮 7-氧杂-2-硫杂-1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 4,6-二甲基-四氢-[1,3,5]噻二嗪-2-硫酮 3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-2,4-二酮 3,5-二己基-1,3,5-噻二嗪烷-2-硫酮 3,4,5,6-四氢-4,6-二甲基-2-(3-吡啶基)-2H-1,3,4-噻二嗪 2-苯甲基-1,2,6-噻重氮基己环1,1-二氧化 2-甲基-[1,2,6]噻二烷 1,1-二氧化物 2,6-二甲基-4-(2-甲基丙基)-2H-1,2,6-噻二嗪-3,5(4H,6H)-二酮1,1-二氧化物 2,6-二丁基-4-(2-甲基丙基)-2H-1,2,6-噻二嗪-3,5(4H,6H)-二酮1,1-二氧化 1Λ6,2,6-噻二嗪烷-1,1-二酮 3-benzyl-5-(3-carboxypropyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 7-oxa-2<λ>6-thia-1,5-diazabicyclo<3.3.1>nonane-2,2-dione 5-carboxyethyl-3-(2´-furfurylmethyl)-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 5-carboxyethyl-3-cyclohexyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione tert-butyl 1,2,6-thiadiazinan-2-carboxylate 1,1-dioxide 3-Phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-<1,2,3>thiadiazin-1,1-dioxid 5-(2-hydroxyethyl)-3-n-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3-i-butyl-5-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide 2-Thio-3-phenaethyl-5-(2-hydroxy-aethyl)-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin 3-cyclohexyl-5-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 5-(2-hydroxyethyl)-3-(1-phenylethyl)-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 5-(2-hydroxyethyl)-3-n-pentyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 5-(2-hydroxyethyl)-3-i-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3-n-hexyl-5-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3-Benzyl-5-[2-(diethylamino)ethyl]-1,3,5-thiadiazinane-2-thione;hydrochloride 4-[(5-Cyclohexyl-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid 6-butyl-5-methyl-1,1-dioxo-1λ6-[1,2,6]thiadiazinan-3-one 2,4-dibutyl-[1,2,4]thiadiazinane 1,1-dioxide 2-[4-pyridylmethyl]tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide 2-[2-(4-pyridyl)ethyl] tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide 2-[2-(Pyridin-4-yl)propyl]-1lambda~6~,2,6-thiadiazinane-1,1-dione 3-Benzyl-5-methyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 2,6-Dithia-1,3,7-triazaadamantane, 2,2,6,6-tetraoxide 3,5-Bis-<2-hydroxy-aethyl>-2-thioxo-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin 5,6-Dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 3-butyl-5-(2-hydroxyethyl)-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 3-Benzyl-5-cyclohexyl-[1,3,5]thiadiazinane-2-thione 2-tert-butyl-2,4,6-trimethylperhydro-1,3,4-thiadiazine Homopentamethylenetetramine 3,5-Diisopropyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 2,2,4,6-Tetramethyl-[1,3,4]thiadiazinane