4,4-(ethylenedioxy)-3,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-2-piperidinone | 84752-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4,4-(ethylenedioxy)-3,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-2-piperidinone
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-8-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-one
• CAS: 84752-44-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: HMHBXGKTNFRMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(ethylenedioxy)-3,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-2-piperidinone 生成 9,10,11-trimethoxy-1,1-dimethyl-4,6,7,11b-tetrahydro-3H-benzo[a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BOSCH, J.;DOMINGO, A.;LINARES, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1075-1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 4,4-(ethylenedioxy)-3,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the benzo[a]quinolizidin-2-one ring system. Preparation of a 1,1-dimethyl derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a029

文献信息

• Studies on the synthesis of the benzo[a]quinolizidin-2-one ring system. Preparation of a 1,1-dimethyl derivative
  作者：Joan Bosch、Antonio Domingo、Ana Linares

  DOI：10.1021/jo00155a029

  日期：1983.4
• BOSCH, J.;DOMINGO, A.;LINARES, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1075-1080
  作者：BOSCH, J.、DOMINGO, A.、LINARES, A.

  DOI：——

  日期：——