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Bu3Sn{(CH3)2CH}C=CH2 | 100073-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bu3Sn{(CH3)2CH}C=CH2
英文别名
2-tributylstannyl-3-methyl-1-butene
Bu3Sn{(CH3)2CH}C=CH2化学式
CAS
100073-17-4
化学式
C17H36Sn
mdl
——
分子量
359.183
InChiKey
KVNZZIWVXVDWIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bu3Sn{(CH3)2CH}C=CH2 、 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 2-苯基乙基-1-硼酸频哪醇酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硼酸酯的环状偶联:芳烃引发的 1,2-金属酸盐重排
    摘要:
    已经开发了乙烯基硼酸酯酯配合物与芳烃的立体选择性环状偶联,从而产生环状硼酸酯。环化反应通过形成两个 C-C 键和一个 C-B 键,通过利用乙烯基添加到芳烃的应变三键上引发的硼酸盐的 1,2-金属盐重排来实现。生成的芳基阴离子然后将环化为硼原子以完成环化级联。环化的硼酸酯可以通过氧化、卤化和交叉偶联转化为硼酸及其衍生物。特别是,卤化和 Suzuki-Miyaura 偶联以位点选择性方式进行,并产生高度取代的烷基硼酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/d2sc02623f
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-methyl-2-(tributylstannyl)butan-2-yl phenylcarbamate 以 gas 为溶剂, 以50%的产率得到Bu3Sn{(CH3)2CH}C=CH2
    参考文献:
    名称:
    Ratier, Max; Khatmi, Djamel; Duboudin, Jean-Georges, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 6, p. 467 - 482
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ratier, Max; Khatmi, Djamel; Duboudin, J.Georges, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 285 - 292
    作者:Ratier, Max、Khatmi, Djamel、Duboudin, J.Georges、Minh, Dao The
    DOI:——
    日期:——
  • Synthèse et thermolyse éclair d'esters α-tributylstanniques
    作者:J. Georges Duboudin、Max Ratier、Bruno Trouve
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80020-7
    日期:1987.9
  • Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Alkynylstannanes with Migration of the Stannyl Group
    作者:Eiji Shirakawa、Ryotaro Morita、Teruhisa Tsuchimoto、Yusuke Kawakami
    DOI:10.1021/ja0458827
    日期:2004.10.1
    Molecular hydrogen adds to aliphatic and aromatic alkynylstannanes in the presence of a ruthenium catalyst, pushing the stannyl group to the adjacent carbon atom to give alpha-substituted vinylstannanes. This is the first achievement of hydrogenation of alkynylstannanes, which is applicable also to the deuteration affording precursors for an important class of deuterium-labeled compounds.
  • A new route to vinyltributyltin compounds by flash pyrolysis of alkyltributyltin acetates
    作者:J.Georges Duboudin、Michel Petraud、Max Ratier、Bruno Trouve
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80112-1
    日期:1985.6
  • Verlhac, Jean-Baptiste; Kwon, HeeAn; Pereyre, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1367 - 1368
    作者:Verlhac, Jean-Baptiste、Kwon, HeeAn、Pereyre, Michel
    DOI:——
    日期:——
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