1-(4-Ethylsulfanyl-5-phenyl-[1,3]dithiol-2-yl)-piperidine | 93252-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Ethylsulfanyl-5-phenyl-[1,3]dithiol-2-yl)-piperidine
• 英文别名: 1-[4-(Ethylsulfanyl)-5-phenyl-2H-1,3-dithiol-2-yl]piperidine；1-(4-ethylsulfanyl-5-phenyl-1,3-dithiol-2-yl)piperidine
• CAS: 93252-93-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NS₃
• 分子量: 323.547
• InChiKey: GQGZSFDEKJHBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate 、 碘乙烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUIZI, A.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1817-1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Precurseurs de nouveaux tetrathiafulvalenes: Alcoylthio-4 amino-2 dithioles-1,3 et les alcoylthio-4 alcoxy-2 dithioles-1,3 prepares a partir des dithioles mesoioniques
  作者：A Souizi、A Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91135-4

  日期：1984.1

  NaBH4, reduction of mesoionic 2-amino 4-thioxo 1,3-dithioles in the presence of an alkyl halide is a new route to 4-alkylthio-2-amino-l,3-dithioles which are easily converted into 2-alkyloxy-4 alkylthio 1,3-dithioles. In an acidic medium, these compounds lead in good yields to new dissymetrically substituted tetrathiafulvalenes.

  NaBH 4，在卤代烷的存在下还原中性2-氨基4-硫代1,3-二硫醇是一种新的制备4-烷硫基-2-氨基-1,3-二硫醇的途径，该化合物易于转化为2-烷氧基-4烷硫基1，3-二硫醇。在酸性介质中，这些化合物可产生高收率，生成新的不对称取代的四硫富富瓦烯。
• SOUIZI, A.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1817-1822
  作者：SOUIZI, A.、ROBERT, A.

  DOI：——

  日期：——