2-乙基-5-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 | 102169-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2H,5H-5-methyl-2-ethylthiazole
• 英文别名: 2-ethyl-5-methyl-2,5-dihydro-thiazole；2-Aethyl-5-methyl-2,5-dihydro-thiazol；2-Ethyl-5-methyl-3-thiazoline；2-ethyl-5-methyl-2,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 102169-64-2
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: UAEXQVAYAGZDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 在 sulfur 作用下， 生成 2-Ethyl-5-methylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 131,137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基丙醛 、 丙醛 在 氨 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-乙基-5-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Dubief; Robbe; Fernandez, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：G. K. Musorin

  DOI：10.1023/a:1016563626207

  日期：——

  The reaction of tri(1-propenyl)amine with elemental sulfur in bipolar aprotic solvent (DMF, DMSO) at 50degreesC within 1.5 h furnished 5-methyl-2-ethylthiazole in 62% yield. 2H,5H-5-methyl-2-ethyl-thiazole, 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde were found among the side products. The formation paths of the compounds obtained are suggested.
• DUBIEF R.; ROBBE Y.; FERNANDEZ J. -P.; SUBRA G.; TEROL A.; CHAPAT J. -P.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 461-466
  作者：DUBIEF R.、 ROBBE Y.、 FERNANDEZ J. -P.、 SUBRA G.、 TEROL A.、 CHAPAT J. -P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 131,137
  作者：Thiel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dubief; Robbe; Fernandez, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 461 - 466
  作者：Dubief、Robbe、Fernandez、et al.

  DOI：——

  日期：——