trimethylsilyl 2-tert.-butyl-1-trimethylsiloxy-cyclopropanecarboxylate | 87274-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl 2-tert.-butyl-1-trimethylsiloxy-cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Trimethylsilyl 2-tert-butyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 87274-60-0
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si₂
• 分子量: 302.561
• InChiKey: DDIGCQAKMKCPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,2-bis-(trimethylsiloxy)-cyclobut-1-ene 在 氧气 作用下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到trimethylsilyl 2-tert.-butyl-1-trimethylsiloxy-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自氧化环verengung von 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）-环丁烯

  摘要：

  1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯容易发生自氧化环收缩，生成1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷羧酸三甲基甲硅烷基酯为主要产物。根据涉及电子转移和二恶英酮的中间形成的机理来讨论结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87964-2

文献信息

• HEINE, H. -C.;HARTMANN, W.;KNOPS, H. -J.;PRIESNITZ, U., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 26, 2635-2638
  作者：HEINE, H. -C.、HARTMANN, W.、KNOPS, H. -J.、PRIESNITZ, U.

  DOI：——

  日期：——
• Autoxidative ringverengung von 1,2-bis(trimethylsiloxy)-cyclobutenen
  作者：Hans-Georg Heine、Willey Hartmann、Hans-Joachim Knops、Uwe Priesnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87964-2

  日期：1983.1

  1,2-Bis(trimethylsiloxy)cyclobutenes undergo facile autoxidative ring contraction yielding 1-trimethylsiloxycyclopropane carboxylic acid trimethylsilyl esters as major products. The results are discussed in terms of a mechanism involving electron transfer and intermediate formation of dioxiranes.

  1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯容易发生自氧化环收缩，生成1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷羧酸三甲基甲硅烷基酯为主要产物。根据涉及电子转移和二恶英酮的中间形成的机理来讨论结果。