4-benzyl-4-bromo-3-methyl-4H-isoxazol-5-one | 68708-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-benzyl-4-bromo-3-methyl-4H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-Bromo-3-methyl-4-benzyl-2-isoxazolin-5-on；4-Benzyl-4-bromo-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 68708-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: WAIRZLYDEIRTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4-bromo-3-methyl-4H-isoxazol-5-one 在 sodium azide 、 四已基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-Azido-4-benzyl-3-methyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from Isoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  报道了从3,4-二取代的4-氨基异噁唑-5(4H)-酮合成咪唑和吡咯并[2,3-d]异噁唑的方法，这些异噁唑-5(4H)-酮可轻松从相应的异噁唑-5(4H)-酮获得。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26396
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-benzyl-4-bromo-3-methyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Study of the ring-opening reactions of 4-bromo-3,4-disubstituted-2-isoxazolin-5-ones with aqueous sodium hydroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a053

文献信息

• Batra, Sanjay; Akhtar, Mohammed Shamim; Seth, Manju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 337 - 342
  作者：Batra, Sanjay、Akhtar, Mohammed Shamim、Seth, Manju、Bhaduri, Amiya Prasad

  DOI：——

  日期：——
• SILVEIRA A. JR.; SATRA S. K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 873-874
  作者：SILVEIRA A. JR.、 SATRA S. K.

  DOI：——

  日期：——
• BATRA, SANJAY;AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD;SETH, MANJU;BHADURI, AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 337-342
  作者：BATRA, SANJAY、AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD、SETH, MANJU、BHADURI, AMIYA PRASAD

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoles and Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]isoxazoles from Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Tullio Pilati

  DOI：10.1055/s-1991-26396

  日期：——

  Synthesis for imidazoles and pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from 3,4-disubstituted 4-aminoisoxazol-5 (4H)-ones, which are easily obtained from the corresponding isoxazol-5(4H)-ones, is reported.

  报道了从3,4-二取代的4-氨基异噁唑-5(4H)-酮合成咪唑和吡咯并[2,3-d]异噁唑的方法，这些异噁唑-5(4H)-酮可轻松从相应的异噁唑-5(4H)-酮获得。
• Study of the ring-opening reactions of 4-bromo-3,4-disubstituted-2-isoxazolin-5-ones with aqueous sodium hydroxide
  作者：Augustine Silveira、Shantilal K. Satra

  DOI：10.1021/jo01319a053

  日期：1979.3