(1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-dihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecan-3-yl)oxy-dimethyl-phenylsilane | 125518-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-dihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecan-3-yl)oxy-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 125518-27-6
• 化学式: C₅₀H₉₀O₁₂Si₈
• 分子量: 1107.94
• InChiKey: BOXGLVNRVXWKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇 、 苯基二甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-dihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecan-3-yl)oxy-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  不完全缩合的倍半硅氧烷与Ph 3 PCH 2的反应：倍半硅氧烷衍生化的新方法，对二氧化硅表面的化学反应具有重要意义

  摘要：

  的[（CC反应6 ħ 11）7的Si 7 ø 9（OH）3 ]（1）的Ph 3 PCH 2（相当于一个）迅速地发生在混合时，得到的[PH 3 PME] +的盐[（CC 6 H 11）7 Si 7 O 10（OH）2 ] -（2）。的（2）作为离子对，而不是磷的五坐标加合物，是基于令人信服的多核NMR数据得出的。紫外可见研究表明，三硅烷醇（1）被一当量的Ph 3 PCH 2完全去质子化，并且不会发生进一步的去质子化。强大的氢键似乎稳定了（2）并使其可用作（1）的通用单阴离子等效物。（2）与氯硅烷（例如PhMe（乙烯基）SiCl，PhMe 2 SiCl和Ph 3 SiCl）的反应可立即形成[Ph 3 PMe] Cl，并得到（1）的单甲硅烷基化衍生物）的数量实际上是定量的。讨论了与二氧化硅表面化学有关的这项工作的各个方面。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06370-x

文献信息

• Enhanced silylation reactivity of a model for silica surfaces
  作者：Frank J. Feher、David A. Newman

  DOI：10.1021/ja00161a044

  日期：1990.2
• Reactions of an incompletely-condensed silsesquioxane with Ph3PCH2: a new procedure for derivatizing silsesquioxanes with important implications for the chemistry of silica surfaces
  作者：Frank J. Feher、Shawn H. Phillips

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06370-x

  日期：1996.8

  allow its use as a versatile monoanionic equivalent of (1). The reactions of (2) with chlorosilanes (e.g. PhMe(Vinyl)SiCl, PhMe2SiCl and Ph3SiCl) result in the immediate formation of [Ph3PMe]Cl and afford the monosilylated derivatives of (1) in virtually quantitative yields. Aspects of this work relating to the chemistry of silica surfaces are discussed.

  的[（CC反应6 ħ 11）7的Si 7 ø 9（OH）3 ]（1）的Ph 3 PCH 2（相当于一个）迅速地发生在混合时，得到的[PH 3 PME] +的盐[（CC 6 H 11）7 Si 7 O 10（OH）2 ] -（2）。的（2）作为离子对，而不是磷的五坐标加合物，是基于令人信服的多核NMR数据得出的。紫外可见研究表明，三硅烷醇（1）被一当量的Ph 3 PCH 2完全去质子化，并且不会发生进一步的去质子化。强大的氢键似乎稳定了（2）并使其可用作（1）的通用单阴离子等效物。（2）与氯硅烷（例如PhMe（乙烯基）SiCl，PhMe 2 SiCl和Ph 3 SiCl）的反应可立即形成[Ph 3 PMe] Cl，并得到（1）的单甲硅烷基化衍生物）的数量实际上是定量的。讨论了与二氧化硅表面化学有关的这项工作的各个方面。