3,3-dimethylthiochroman-4-ol | 1034921-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3,3-dimethylthiochroman-4-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol；3,3-Dimethyl-thiochroman-4-ol；3,3-dimethyl-2,4-dihydrothiochromen-4-ol
• CAS: 1034921-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: WVVCLANUMAHAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylthiochroman-4-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以to furnish 1-(3,3-dimethyl-thiochroman-4-yl)-1H-imidazole的产率得到1-(3,3-dimethyl-thiochroman-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。

  公开号：

  US20100048562A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylthiochroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到3,3-dimethylthiochroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性胍（R）-N-甲基苯并胍催化的外消旋2,2-二烷基5-和6-元环状苯甲酸醇衍生物的甲硅烷基动力学拆分

  摘要：

  使用二苯基甲基氯硅烷（Ph 2 MeSiCl）或苯基二甲基氯硅烷（PhMe 2 SiCl）作为手性胍催化的甲硅烷基来源，可实现高效消旋的2,2-二烷基5-和6-元环状苄醇的甲硅烷基动力学拆分。不论底物芳环上取代基的电子性质和C2位上取代基的类型如何，该反应均可用于具有良好s值的各种2,2-二烷基1-茚满醇。另外，反应中可以采用几种2，2-二甲基6元环和杂环醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900761

文献信息

• A Joint Experimental-Computational Comparative Study of the Pd⁰-Catalysed Reactions of Aryl Iodides and Aldehydes with N, O, and S Tethers
  作者：Daniel Solé、Francesco Mariani、Israel Fernández

  DOI：10.1002/ejoc.201500393

  日期：2015.6

  heteroatom (nitrogen, oxygen, and sulfur) on the course of the palladium-catalysed intramolecular reactions of aryl iodides and aldehydes having heteroatom-containing tethers has been explored by an extensive experimental–computational (DFT) study. Two series of substrates were considered, namely aldehydes bearing either the α-(2-iodobenzylheteroatom) or β-(2-iodophenylheteroatom) moieties. While some

  杂原子（氮、氧和硫）对钯催化的芳基碘化物和具有含杂原子系链的醛的分子内反应过程的影响已通过广泛的实验计算 (DFT) 研究进行了探索。考虑了两个系列的底物，即带有 α-(2-碘苄基杂原子) 或 β-(2-碘苯基杂原子) 部分的醛。虽然在 2-碘苄基系列中从氮变为氧或硫时观察到一些实验差异，但杂原子直接键合到芳环的醛显示出常见的化学行为，而不管杂原子的性质如何。通过计算方法研究了导致实验观察到的反应产物的不同反应途径。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Imidazoles as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2213668A2

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collage, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或 11beta-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或 CYP11B1 介导的紊乱或疾病。因此，式 I 化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭（尤其是慢性肾功能衰竭）、再狭窄、动脉粥样硬化、X 综合征、肥胖症、肾病、心肌梗塞后、冠心病、高血压后胶原形成增加、纤维化和重塑以及内皮功能障碍。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• WO2008/76336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZOLES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094680A2

  公开（公告）日：2009-09-02