13,18-dihydro-6b,12b<9',10'>-anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphthylene | 138999-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 13,18-dihydro-6b,12b<9',10'>-anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphthylene
• 英文别名: decacyclo[9.9.8.621,28.12,6.112,16.01,11.022,27.010,36.020,35.029,34]hexatriaconta-2,4,6(36),7,9,12,14,16(35),17,19,22,24,26,29,31,33-hexadecaene
• CAS: 138999-42-5
• 化学式: C₃₆H₂₂
• 分子量: 454.571
• InChiKey: OMXIKFJDQJSJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acenaphth[1,2-a]acenaphthylene 、 蒽 反应 5.0h， 以86%的产率得到13,18-dihydro-6b,12b<9',10'>-anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] ena [1,2-a] ac的环加成反应

  摘要：

  退火的戊烯2的Diels-Alder反应导致生成[4.3.3]丙炔。测试了各种取代的蒽3和环戊二烯5作为二烯组分。2可被分类为相当富电子的亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00943-x

文献信息

• Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene: a semi-benzenoid hydrocarbon with dienophilic central double bond
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80486-p

  日期：1991.12

  A palladium catalyzed annulation reaction leads to the title compound 3 in a single preparative step. The reactivity of the strained central double bond is highlighted by the cycloaddition reaction with anthracene.
• [4+2] Cycloaddition reactions of acenaphth [1,2−a]acenaphthylene
  作者：Gerald Dyker、Jutta Körning、Peter Bubenitschek、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00943-x

  日期：1996.11

  Diels-Alder reactions of the annelated pentalene 2 lead to [4.3.3]propellanes. Various substituted anthracenes 3 and cyclopentadienes 5 are tested as diene components. 2 may be classified as a rather electron-rich dienophile.

  退火的戊烯2的Diels-Alder反应导致生成[4.3.3]丙炔。测试了各种取代的蒽3和环戊二烯5作为二烯组分。2可被分类为相当富电子的亲二烯体。