1-triphenylmethyloxy-3-(N,N-dimethylamino)-2-propanol | 172506-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-triphenylmethyloxy-3-(N,N-dimethylamino)-2-propanol
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-3-(trityloxy)propan-2-ol；1-(dimethylamino)-3-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 172506-36-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: KBGBRLXINBTDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylmethyloxy-3-(N,N-dimethylamino)-2-propanol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-linoleyoloxyl-3-linoleyloxyl-1-N,N-dimethylaminoproprane
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP2224912B1
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲胺基-1,2-丙二醇 、 三苯基氯甲烷 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 6.3 g of yellow oil as a crude product的产率得到1-triphenylmethyloxy-3-(N,N-dimethylamino)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别地，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内细胞中的高效递送。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法比先前在艺术领域中已知的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20110117125A1

文献信息

• Synthesis of Lipid-Oligonucleotide Conjugates for RNA Interference Studies
  作者：Santiago Grijalvo、Sandra M. Ocampo、José C. Perales、Ramon Eritja

  DOI：10.1002/cbdv.201000274

  日期：2011.2

  The synthesis of RNA molecules carrying lipids at their 3′‐termini and 5′‐termini is reported. These conjugates were fully characterized by MALDI‐TOF mass spectrometry and HPLC chromatography. The ability of these conjugates to silence gene expression was evaluated in the inhibition of the tumor necrosis factor. All the lipidsiRNA derivatives were compatible with RNA interference machinery if transfected

  报道了在其 3'-末端和 5'-末端携带脂质的 RNA 分子的合成。这些偶联物通过 MALDI-TOF 质谱和 HPLC 色谱进行了充分表征。在抑制肿瘤坏死因子方面评估了这些缀合物沉默基因表达的能力。如果用oligofectamine转染，所有脂质siRNA衍生物都与RNA干扰机制相容。在没有转染剂的情况下，一些脂质siRNA 衍生物可以略微降低基因表达。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Hope Michael J.

  公开号：US20110117125A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别地，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内细胞中的高效递送。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法比先前在艺术领域中已知的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。
• [EN] IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LA DÉLIVRANCE D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：TEKMIRA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009086558A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.
• IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：TEKMIRA Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2224912B1

  公开（公告）日：2016-05-11