1-(1'-oxopropyl)hexamethylenimine | 5809-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(1'-oxopropyl)hexamethylenimine
• 英文别名: 1-(azepan-1-yl)propan-1-one；N-azepanepropionamide；1-Propionylperhydroazepin；1-propionyl-azepane
• CAS: 5809-42-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD01071253
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RFQUREKQYLNKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-oxopropyl)hexamethylenimine 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-5-Azepan-1-yl-3,4-dimethyl-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester 、 (3S,4R)-5-Azepan-1-yl-3,4-dimethyl-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将手性酰胺烯醇的非对映体和对映体选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇

  摘要：

  使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体选择性地合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84148-9
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 丙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到1-(1'-oxopropyl)hexamethylenimine
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027

文献信息

• Copper‐Catalyzed Carbonylative Hydroamidation of Styrenes to Branched Amides
  作者：Yang Yuan、Fu‐Peng Wu、Claas Schünemann、Jens Holz、Paul C. J. Kamer、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202010509

  日期：2020.12.7

  Amides are one of the most ubiquitous functional groups in synthetic and medicinal chemistry. Novel and rapid synthesis of amides remains in high demand. In this communication, a general and efficient procedure for branch‐selective hydroamidation of vinylarenes with hydroxyamine derivatives enabled by copper catalysis has been developed for the first time. The reaction proceeds under mild conditions

  酰胺是合成和药物化学中最普遍存在的官能团之一。仍然需要新颖且快速的酰胺合成方法。在本文中，首次开发了一种通用有效的方法，用于铜芳烃与羟胺衍生物进行乙烯基芳烃的支链选择性加氢酰胺化。反应在温和的条件下进行，并能耐受各种官能团。应用手性膦配体，可以实现这种转化的对映体选择性变体，从而提供了多种具有出色对映体选择性（最高99％ee）和高收率的手性α-酰胺。
• [EN] POTENT AND SELECTIVE IRREVERSIBLE INHIBITORS OF IRAK1<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES SÉLECTIFS ET PUISSANTS D'IRAK1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021194982A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The disclosure relates to compounds that act as irreversible inhibitors interleukin 1 (IL-1) receptor-associated kinases (IRAKs); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  该披露涉及作为不可逆抑制剂的化合物白细胞介素1（IL-1）受体相关激酶（IRAKs）；包括这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090012094A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文介绍了一种包含二芳胺结构特征的化合物。还介绍了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的制药组合物和药物。本文还介绍了使用这种化合物、制药组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• Diarylamine-Containing Compounds and Compositions, and their use as Modulators of C-Kit Receptors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070149538A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了包含二芳胺结构特征的化合物。还描述了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• Bicyclic and Tricyclic Heteroaromatic Compounds
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20080146546A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed are compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Q, X, X 1 , Y and Z are as defined herein. These compounds bind with high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors and are therefore useful in the treatment of central nervous system (CNS) diseases and as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these compounds.

  本发明涉及下列公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中W、Q、X、X1、Y和Z的定义如下。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点高选择性和/或高亲和力结合，因此在中枢神经系统疾病的治疗中以及作为组织样品中GABAA受体的定位探针中有用。本发明还涉及制备这些化合物的中间体。